Farmacología
Prevalencia de eventos adversos de medicamentos y reacciones adversas a medicamentos en el hospital entre pacientes mayores con demencia
11 junio 2020
Nuestros hallazgos sugieren una alta prevalencia de de eventos farmacológicos adversos (EAM) y reacciones adversas a medicamentos (RAM) en pacientes de edad avanzada con demencia. Sin embargo, solo un estudio documentó EAMs y hubo variabilidad en los enfoques para la evaluación de RAM. Una mayor comprensión de EAMs y RAM, así como herramientas de evaluación personalizadas, promoverá la prevención de EAMs y RAM en personas con demencia. Br J Clin Pharmacol 10 de junio de2020
Evaluación de los informes post comercialización con resultado de muerte, en el sistema de notificación de eventos adversos de la FDA de EE. UU.
30 enero 2020
Drug Saf , 24 de enero de 2020 Comprender los orígenes y las características de los informes de seguridad de casos individuales (ICSR) con un resultado de muerte respalda las evaluaciones e interpretaciones significativas de los datos de FAERS. Existe una amplia variabilidad en la calidad de ICSR, incluso en aquellos informes con el resultado más grave.
Análisis e informe de eventos adversos en ensayos controlados aleatorios: una revisión
25 septiembre 2019
BMJ Open 2019 Esta revisión destacó que la recopilación, el informe y el análisis de los datos de EA en los ensayos clínicos es inconsistente y los ECA como fuente de datos de seguridad están infrautilizados. Las áreas para mejorar incluyen la reducción de la pérdida de información al analizar a nivel del paciente y la práctica inapropiada de pruebas de hipótesis múltiples con poca potencia. La implementación de prácticas estándar de informes podría permitir una síntesis más precisa de los datos de seguridad y el desarrollo de una guía para la metodología estadística para evaluar la causalidad de los EA podría facilitar una mejor práctica estadística.
Mortalidad en pacientes debido a reacciones adversas a medicamentos que ocurren después de la hospitalización
13 junio 2019