Farmacología
Eventos adversos después de la interrupción de los antipsicóticos
23 febrero 2022
Este metanálisis detectó evidencia moderada de eventos adversos somáticos emergentes después de la interrupción de los antipsicóticos de primera y segunda generación, particularmente después de la interrupción de tratamientos de mayor duración. La interrupción gradual puede mitigar el riesgo de eventos adversos somáticos emergentes después de la interrupción del antipsicótico. Estos hallazgos tienen implicaciones para la seguridad de la interrupción del tratamiento y podrían utilizarse para la planificación del tratamiento personalizado. Lancet Psychiatry, 1 de marzo de 2022
Frecuencia y asociaciones de reacciones adversas a vacunas COVID-19 notificadas en la Unión Europea y Estados Unidos
22 febrero 2022
El presente estudio proporciona una descripción general de las reacciones adversas notificadas frecuentemente a los Sistemas de Farmacovigilancia después de la vacunación contra el COVID-19 en las poblaciones de la UE y los EE. UU. A pesar de las limitaciones de los sistemas pasivos de notificación, estos resultados pueden informar futuras investigaciones clínicas que investiguen con más detalle los mecanismos fisiopatológicos potencialmente asociados con las vacunas contra la COVID-19. Front Public Health, 3 de febrero de 2022
Nefropatía tóxica: Efectos renales adversos causados por fármacos
17 febrero 2022
Este artículo resumirá algunos aspectos clave de la nefrotoxicidad de los medicamentos y brindará algunos indicadores clínicos a tener en cuenta, teniendo en cuenta que rara vez hay un antídoto disponible y que el tratamiento eficaz se basa en la detección temprana, la retirada rápida del fármaco y la atención de apoyo. Esta breve revisión pretende ser solo una introducción para resaltar algunos de los aspectos más prácticos de la nefropatía tóxica. Eur J Intern Med, febrero 2022
Brolucizumab (Beovu▼): riesgo de inflamación intraocular y oclusión vascular retiniana aumentado con intervalos de dosificación cortos
21 enero 2022
Las dosis de mantenimiento de brolucizumab (después de las primeras 3 dosis) no deben administrarse a intervalos de menos de 8 semanas.Drug Safety Update , MHRA, 18 de enero de 2022
Frecuencia de eventos adversos en los brazos de placebo de los ensayos de la vacuna COVID-19.
20 enero 2022