Farmacología
Lorcaserina (Belviq, Belviq XR ) FDA solicita el retiro del mercado de este fármaco para bajar de peso
20 febrero 2020
FDA, 13 de febrero de 2020 La FDA ha solicitado que el fabricante de Belviq, Belviq XR (lorcaserin) retire voluntariamente el medicamento para bajar de peso del mercado estadounidense porque un ensayo clínico de seguridad muestra una mayor incidencia de cáncer (incluidos los pancreáticos, colorrectales y pulmonares).
Clozapina: FDA fortalece la advertencia de que el estreñimiento no tratado puede conducir a problemas intestinales graves
31 enero 2020
FDA 28 de enero de 2020 Esto puede llevar a la hospitalización o incluso a la muerte si el estreñimiento no se diagnostica y trata rápidamente.
FDA advierte sobre problemas respiratorios graves con medicamentos para las convulsiones y el dolor nervioso: gabapentina (Neurontin, Gralise, Horizant) y pregabalina (Lyrica, Lyrica CR)
02 enero 2020
FDA, 19 de diciembre 2019Advierte que pueden ocurrir serias dificultades respiratorias en pacientes que usan gabapentina (Neurontin, Gralise, Horizant) o pregabalina (Lyrica, Lyrica CR) que tienen factores de riesgo respiratorio. Estos incluyen el uso de analgésicos opioides y otras drogas que deprimen el sistema nervioso central, y afecciones como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que reducen la función pulmonar. Los ancianos también corren un mayor riesgo.
Palbociclib (Ibrance), ribociclib (Kisqali) y abemaciclib (Verzenio): inflamación pulmonar rara pero grave
18 septiembre 2019
FDA 13 de septiembre de 2019 La FDA ha aprobado nuevas advertencias sobre este riesgo para la información de prescripción y el prospecto del paciente para toda la clase de estos medicamentos inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina 4/6 (CDK 4/6). El beneficio general de los inhibidores de CDK 4/6 aún supera a los riesgos cuando se usa según lo prescrito.
FDA advierte a las mujeres sobre los riesgos del uso de suplementos con vinpocetina
05 junio 2019