Farmacología
FDA: mayor riesgo de recaída del cáncer con el uso a largo plazo del antibiótico azitromicina (Zithromax, Zmax) después del trasplante de células madre de donante
06 agosto 2018
FDA, 3 de agosto de 2018 La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) advierte que el antibiótico azitromicina (Zithromax, Zmax) no debe administrarse a largo plazo para prevenir el síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes con cáncer hematologicos o linfáticos que se someten a un trasplante de células madre de un donante. Los resultados de un ensayo clínico1 encontraron una mayor tasa de recaída en los cánceres hematologicos o linfáticos, incluida la muerte, en estos pacientes.
Benzocaína Oral de venta libre: FDA advierte de riesgo de trastorno sanguíneo grave y Potencialmente Fatal
24 mayo 2018
FDA, 23 de mayo de 2018 La FDA advierte que los medicamentos orales de venta libre (OTC) que contienen benzocaína no deben usarse para tratar a bebés y niños menores de 2 años. También se advierte que los medicamentos orales de benzocaína solo deben usarse en adultos y niños mayores de 2 años si contienen ciertas advertencias en la etiqueta del medicamento. Estos productos conllevan riesgos graves y proporcionan pocos o ningún beneficio para tratar el dolor oral, incluidas las encías en los bebés debido a la dentición.
Lamotrigina (Lamictal): reacción grave al sistema inmune (linfohistiocitosis hemofagocítica )
26 abril 2018
FDA , 25 de abril de 2018 La FDA advierte que el medicamento lamotrigina (Lamictal ) indicado para las convulsiones y el trastorno bipolar puede causar una reacción rara pero muy grave que activa excesivamente el sistema inmunológico que combaten las infecciones del cuerpo. Esto puede causar inflamación severa en todo el cuerpo y conducir a la hospitalización y la muerte, especialmente si la reacción no se diagnostica y trata rápidament
FDA restringe la venta y distribución del Essure para proteger a las mujeres y exigir que las pacientes reciban información sobre los riesgo
11 abril 2018
FDA, 9 de abril de 2018 FDA emitió una orden para restringir la venta y distribución del dispositivo Essure, a fin de asegurarse de que toda mujer que considere el uso del dispositivo anticonceptivo permanente reciba información adecuada sobre los riesgos, de modo que pueda tomar decisiones informadas.
Fluoroquinolonas orales y aneurisma aórtico: caso no cerrado
09 marzo 2018