Farmacología

FDA autorización de emergencia del anticuerpo monoclonal bamlanivimab, para el tratamiento del COVID-19

10 noviembre 2020

La decisión se  basó en un análisis intermedio de un ensayo clínico de fase II aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 465 adultos no hospitalizados con síntomas de COVID-19 leves a moderados. FDA, 9 noviembre 2020

Anticuerpo neutralizante LY-CoV555 del SARS-CoV-2 en pacientes ambulatorios con Covid-19

10 noviembre 2020

En este análisis intermedio de un ensayo de fase 2, una de las tres dosis del anticuerpo neutralizante LY-CoV555 ( bamlanivimab) pareció acelerar la disminución natural de la carga viral con el tiempo, mientras que las otras dosis no lo habían hecho el día 11. N Engl J Med, 28 de octubre de 2020

Interacciones farmacológicas y adecuación de la prescripción en pacientes con COVID-19: un análisis retrospectivo de un hospital de referencia en el norte de Italia

09 noviembre 2020

Entre los pacientes hospitalizados con COVID-19, el tratamiento concomitante con lopinavir / ritonavir e hidroxicloroquina condujo a un aumento dramático en el número de IFF potencialmente graves. Dado el alto riesgo de cardiotoxicidad y los datos escasos y contradictorios sobre su eficacia en el tratamiento de la infección por SARS-CoV-2, se debe considerar cuidadosamente el uso de lopinavir / ritonavir e hidroxicloroquina en pacientes con COVID-19 con polifarmacia. Drugs Aging 5 de noviembre de 2020

Ley de vacunas destinadas a generar inmunidad adquirida contra el COVID-19

06 noviembre 2020

Ley 27573, publicado en el Boletín Oficial el 6 de noviembre de 2020

Autorización de uso de emergencia de las vacunas Covid: consideraciones de seguimiento de seguridad y eficacia

05 noviembre 2020

Reconociendo la gravedad de la emergencia de salud pública actual y la importancia de hacer que una vacuna esté disponible lo antes posible, creemos que una mediana de seguimiento de 2 meses después de la finalización del régimen de vacuna proporcionará los datos de seguridad y eficacia necesarios para respaldar la distribución de una vacuna en investigación bajo una AUE. La reducción de este seguimiento mínimo podría destruir la credibilidad científica de la decisión de autorizar cualquier vacuna para su uso bajo una autorización de uso de emergencia (AUE)  . N Engl J Med,  5 de noviembre de 2020

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