Farmacología

Denosumab 60 mg : mayor riesgo de fracturas vertebrales múltiples después de interrumpir o retrasar el tratamiento en curso

27 agosto 2020

Evalúe los factores individuales de un paciente en cuanto a beneficios y riesgos antes de iniciar el tratamiento con denosumab 60 mg, especialmente en aquellos con fractura vertebral previa. Los pacientes no deben interrumpir el tratamiento con denosumab sin la revisión de un especialista. Drug Safety Update, 26 de Agosto de 2020

Asociación entre las pautas cortas orales de corticosteroides y eventos adversos severos

08 julio 2020

Las pautas orales breves de corticosteroides se prescriben con frecuencia en la población adulta general en Taiwán. Las tasas más altas de hemorragia gastrointestinal, sepsis e insuficiencia cardíaca ocurrieron dentro del primer mes después del inicio de la terapia con esteroides. Ann Intern Med, 7 de julio de 2020

Anticoagulantes orales de acción directa (ACOD): recordatorio del riesgo de sangrado, incluida la disponibilidad de agentes de reversión

01 julio 2020

Los profesionales de salud deben mantenerse atentos a los signos y síntomas de complicaciones hemorrágicas durante el tratamiento con ACOD (apixabán, dabigatrán, edoxabán, rivaroxabán), especialmente en pacientes con mayor riesgo de hemorragia. Los agentes de reversión específicos están disponibles para dabigatrán (Praxbind ▼, idarucizumab), y apixaban y rivaroxaban (Ondexxya ▼, andexanet alfa). Durg Safety Update , MHRA 29 de junio de 2020

Acetato de ciproterona: nuevos consejos para minimizar el riesgo de meningioma

30 junio 2020

El riesgo de meningioma con acetato de ciproterona aumenta con el aumento de la dosis acumulada. El uso de ciproterona está contraindicado en pacientes con meningioma previo o actual (para todas las indicaciones) y solo debe considerarse para el control de la libido en la hipersexualidad severa o parafilias en hombres adultos cuando otras intervenciones son inapropiadas. Drug Safety Update. MHRA,  29 de junio de 2020

FDA revoca la autorización de uso de emergencia para cloroquina e hidroxicloroquina

16 junio 2020

Comunicado de prensa de la FDA, 15 de junio de 2020  La agencia señala que es poco probable que los medicamentos sean efectivos en el tratamiento de COVID-19 ... Además, a la luz de los eventos adversos cardíacos graves en curso y otros posibles efectos secundarios graves, los beneficios conocidos y potenciales de la cloroquina y la hidroxicloroquina ya no superan los riesgos conocidos y potenciales para el uso autorizado ". La autorización de uso de emergencia se otorgó inicialmente para los medicamentos el 28 de marzo.

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