Farmacología

Evaluación de los informes post comercialización con resultado de muerte, en el sistema de notificación de eventos adversos de la FDA de EE. UU.

30 enero 2020

Drug Saf , 24 de enero de 2020 Comprender los orígenes y las características de los informes de seguridad de casos individuales (ICSR) con un resultado de muerte respalda las evaluaciones e interpretaciones significativas de los datos de FAERS. Existe una amplia variabilidad en la calidad de ICSR, incluso en aquellos informes con el resultado más grave.

Ondansetrón: pequeño aumento del riesgo de hendiduras orales después del uso en las primeras 12 semanas de embarazo

29 enero 2020

Estudios epidemiológicos recientes sugieren que la exposición al ondansetrón durante el primer trimestre del embarazo se asocia con un pequeño aumento del riesgo de que el bebé tenga labio leporino y / o paladar hendido.Drug Safety Update 27 enero 2020

Protectores solares: absorción en sangre, consecuencias desconocidas

22 enero 2020

Según este estudio de la FDA publicado en JAMA, los ingredientes químicos del protector solar se absorben sistémicamente después de una aplicación, y algunos ingredientes pueden permanecer en la sangre durante al menos 3 semanas,.  El editorial acompañante concluye: "En ausencia de datos claros que demuestren daño, el uso de protector solar químico aún puede considerarse apropiado; el uso de protector solar a base de minerales es una alternativa segura bien establecida". JAMA, 21 de enero de 2020

Domperidona para náuseas y vómitos: falta de eficacia en niños; recordatorio de contraindicaciones en adultos y adolescentes

19 diciembre 2019

MHRA, 16 diciembre 2019 Domperidona ya no está autorizado en el Reino Unido para su uso en niños menores de 12 años o aquellos que pesen menos de 35 kg. Los resultados de un estudio controlado con placebo en niños menores de 12 años con gastroenteritis aguda no mostraron ninguna diferencia en la eficacia para aliviar las náuseas y los vómitos en comparación con el placebo.

Incidencia de reacciones adversas a medicamentos en el embarazo de alto riesgo

05 diciembre 2019

Las RAM afectan aproximadamente a un tercio de los embarazos de alto riesgo, principalmente debido a las administraciones de sulfato de magnesio. La presión arterial alta, la temperatura corporal más baja y la concentración alta de hemoglobina al ingreso se asociaron con un mayor riesgo de RAM.  Eur J Clin Pharmacol 25 de noviembre de 2019

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