Farmacología

Domperidona para náuseas y vómitos: falta de eficacia en niños; recordatorio de contraindicaciones en adultos y adolescentes

19 diciembre 2019

MHRA, 16 diciembre 2019 Domperidona ya no está autorizado en el Reino Unido para su uso en niños menores de 12 años o aquellos que pesen menos de 35 kg. Los resultados de un estudio controlado con placebo en niños menores de 12 años con gastroenteritis aguda no mostraron ninguna diferencia en la eficacia para aliviar las náuseas y los vómitos en comparación con el placebo.

Incidencia de reacciones adversas a medicamentos en el embarazo de alto riesgo

05 diciembre 2019

Las RAM afectan aproximadamente a un tercio de los embarazos de alto riesgo, principalmente debido a las administraciones de sulfato de magnesio. La presión arterial alta, la temperatura corporal más baja y la concentración alta de hemoglobina al ingreso se asociaron con un mayor riesgo de RAM.  Eur J Clin Pharmacol 25 de noviembre de 2019

Uso de la aspirina para prevención primaria de enfermedades cardiovasculares en el contexto actual

03 diciembre 2019

En la práctica actual, el uso rutinario de aspirina para la prevención primaria (antes de haber tenido una enfermedad cardiovascular) de eventos cardiovasculares puede tener un efecto nocivo neto.  Am J Med, noviembre de 2019

Efectividad de las intervenciones para mejorar la notificación de reacciones adversas a medicamentos por parte de profesionales de la salud en la última década: revisión sistemática

21 noviembre 2019

Pharmacoepidemiol Drug Saf. 14 de noviembre de 2019  Los desarrollos en tecnología digital en la última década han llevado a un mayor uso de herramientas de informes electrónicos para mejorar los informes RAM. Se necesitan estudios de mayor calidad que investiguen el impacto de estos métodos electrónicos para explorar completamente su papel en la mejora de los informes de RAM.

Tofacitinib (▼Xeljanz): nuevas restricciones de uso

06 noviembre 2019

El uso de tofacitinib se asocia a un incremento de riesgo de tromboembolismo venoso en pacientes con factores de riesgo tromboembólicos y este aumento de riesgo es dosis-dependiente.   Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC).  AEMPS, 5 de noviembre de 2019

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