Farmacología

Ibuprofeno no empeora la infección por COVID-19. Nuevo análisis de datos

09 septiembre 2020

El uso de ibuprofeno y otros medicamentos analgésicos y antiinflamatorios, los llamados AINE, no se asocia con mortalidad o empeoramiento de los síntomas en pacientes infectados por coronavirus, contrariamente a las preocupaciones reportadas por algunos medios y redes sociales en marzo. Agencia Danesa de Medicamentos, 9 septiembre 2020

España: Recomendaciones para el tratamiento con remdesivir de pacientes con COVID-19

29 julio 2020

La Agencia recomienda priorizar el uso de remdesivir para tratamientos con una duración máxima de 5 días en pacientes con COVID-19 hospitalizados que requieran oxigeno suplementario, pero no ventilación mecánica u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) AEMPS,  28 de julio de 2020

Sospechas de reacciones adversas notificadas con tratamientos utilizados en COVID-19

26 mayo 2020

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), está realizando un seguimiento estrecho de las sospechas de reacciones adversas notificadas con fármacos considerados estrategias terapéuticas potenciales para la infección de SARS-CoV-21. Los medicamentos que se están revisando son los siguientes: remdesivir, lopinavir/ ritonavir, hidroxicloroquina, cloroquina, tocilizumab, sarilumab, ruxolitinib, siltuximab, baricitinib, anakinra, interferón beta-1B e interferón alfa-2B. AEMPS, 22 de mayo de 2020

Drug Safety Update abril

29 abril 2020

Coronavirus (COVID-19): la última guía para la seguridad de los medicamentosCartas y alertas de medicamentos enviadas a profesionales de la salud en marzo de 2020  MHRA,27 de abril de 2020

Agencia Francesa: Informe de reacciones adversas con medicamentos utilizados en pacientes con COVID-19

13 abril 2020

ANSM 10 de abril de 2020   se han notificado 100 casos de reacciones adversas en relación con medicamentos utilizados en pacientes infectados con COVID-19, incluidos 82 casos graves, con 4 casos de muerte. La mayoría de las reacciones adversas notificadas se dividen a partes iguales entre lopinavir-ritonavir e hidroxicloroquina. De los 53 casos notificados de efectos adversos cardíacos, 43 fueron por hidroxicloroquina, sola o combinada con azitromicina; 7 de ellos con muerte súbita, de los que 3 fueron reanimados con desfribilador; 12 fueron transtornos del ritmo cardíaco (en ECG o síntomas compatibles como síncope) y de la conducción (alargamiento del intervalo QT del ECG).

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