Farmacología

FDA presenta una nueva propuesta de norma para asegurar que los protectores solares sean seguros y eficaces

25 febrero 2019

Comunicado de Prensa de la FDA, 21 de febrero de 2019 Según la norma propuesta emitida por la agencia, solo dos de los dieciséis ingredientes activos comercializados actualmente utilizados en filtros solares (óxido de zinc y dióxido de titanio) son "generalmente reconocidos como seguros y efectivos" (GRASE). Dos ingredientes, PABA y salicilato de trolamina, no son GRASE debido a problemas de seguridad, y no hay datos suficientes sobre los doce restantes. Los productos que combinan un protector solar con repelente de insectos no deben ser considerados GRASE,

Febuxostat (Uloric): FDA agrega una advertencia de recuadro para alertar del aumentao del riesgo de muerte con este medicamento para la gota

22 febrero 2019

FDA 21 de febrero de 2019 FDA concluyó que existe un mayor riesgo de muerte con Uloric (febuxostat) en comparación con otro medicamento para la gota, el alopurinol. Esta es una actualización una comunicación previa : la FDA evalúa un mayor riesgo de muerte relacionada con el corazón y muerte por todas las causas con el medicamento para la gota febuxostat (Uloric) emitido el 15 de noviembre de 2017.

Benzodiazepinas o fármacos relacionados y riesgo de neumonía: revisión sistemática y metanálisis

18 enero 2019

Int J Geriatr Psychiatry, 8 de enero de 2019 La exposición actual o reciente a BZD se asocia con un mayor riesgo de neumonía. Los médicos deben ponderar el balance beneficio-riesgo del uso de BZD, especialmente aquellos con otros factores de riesgo para la neumonía.

Deprescripción de los agonistas del receptor de benzodiazepinas para el insomnio en adultos

16 enero 2019

Am Fam Physician. 1 de enero de 2019 • Se recomienda una disminución lenta de BZD en pacientes de 18 a 64 años de edad que usan estos días la mayoría de la semana durante más de cuatro semanas. • Se debe recomendar a los pacientes de 65 años o más que toman BZD por cualquier duración que disminuyan lentamente. • Se sugiere un estrechamiento lento con una reducción de la dosis del 25% cada dos semanas y días sin medicación al final del estrechamiento.

Ácido desoxicólico (Belkyra 10 mg/ml solución inyectable): Riesgo de necrosis en el lugar de inyección

15 enero 2019

AEMPS, Comunicación dirigida a profesionales sanitarios, enero 2019 Se han notificado casos de necrosis (incluida necrosis arterial) en el lugar de inyección, alrededor de la zona de tratamiento submentoniana en pacientes tratados con ácido desoxicólico.

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