Farmacología
Febuxostat (Uloric): FDA agrega una advertencia de recuadro para alertar del aumentao del riesgo de muerte con este medicamento para la gota
22 febrero 2019
FDA 21 de febrero de 2019 FDA concluyó que existe un mayor riesgo de muerte con Uloric (febuxostat) en comparación con otro medicamento para la gota, el alopurinol. Esta es una actualización una comunicación previa : la FDA evalúa un mayor riesgo de muerte relacionada con el corazón y muerte por todas las causas con el medicamento para la gota febuxostat (Uloric) emitido el 15 de noviembre de 2017.
Benzodiazepinas o fármacos relacionados y riesgo de neumonía: revisión sistemática y metanálisis
18 enero 2019
Int J Geriatr Psychiatry, 8 de enero de 2019 La exposición actual o reciente a BZD se asocia con un mayor riesgo de neumonía. Los médicos deben ponderar el balance beneficio-riesgo del uso de BZD, especialmente aquellos con otros factores de riesgo para la neumonía.
Deprescripción de los agonistas del receptor de benzodiazepinas para el insomnio en adultos
16 enero 2019
Am Fam Physician. 1 de enero de 2019 • Se recomienda una disminución lenta de BZD en pacientes de 18 a 64 años de edad que usan estos días la mayoría de la semana durante más de cuatro semanas. • Se debe recomendar a los pacientes de 65 años o más que toman BZD por cualquier duración que disminuyan lentamente. • Se sugiere un estrechamiento lento con una reducción de la dosis del 25% cada dos semanas y días sin medicación al final del estrechamiento.
Ácido desoxicólico (Belkyra 10 mg/ml solución inyectable): Riesgo de necrosis en el lugar de inyección
15 enero 2019
AEMPS, Comunicación dirigida a profesionales sanitarios, enero 2019 Se han notificado casos de necrosis (incluida necrosis arterial) en el lugar de inyección, alrededor de la zona de tratamiento submentoniana en pacientes tratados con ácido desoxicólico.
Efectos adversos asociados al uso de placebo en los ensayos de tratamientos adyuvantes en cáncer
10 diciembre 2018