Farmacología
Retinoides (acitretina, alitretinoína, isotretinoína): actualización de las medidas para evitar la exposición durante el embarazo y de las advertencias sobre efectos neuropsiquiátricos
06 marzo 2018
AEMPS; 5 de marzo de 2018 Tras la revisión de la información disponible sobre el riesgo de malformaciones congénitas y los datos de sus programas de prevención de embarazos establecidos en los países de la UE, así como de la información sobre el riesgo de trastornos neuropsiquiátricos, el PRAC ha recomendado modificar y armonizar estos programas en la UE y actualizar la información de los trastornos neuropsiquiátricos en la ficha técnica y prospecto de los retinoides administrados por vía oral.
Las sulfonilureas todavía tienen un lugar en la práctica clínica
01 marzo 2018
Lancet Diabetes & Endocrinology 28 de febrero de 2018 El 80% de las personas con diabetes viven en países de ingresos bajos a medios, por lo que la efectividad, la asequibilidad y la seguridad de las sulfonilureas son consideraciones particularmente importantes cuando se prescriben terapias hipoglucemiantes. Los resultados de los estudios comparativos directos con nuevos fármacos, como la comparación de glimepirida con linagliptina en el estudio CAROLINA y la comparación de varias terapias (incluidas las sulfonilureas) para el control glucémico en el estudio GRADE, determinarán el lugar de las sulfonilureas en algoritmos de terapia hipoglucemiante para pacientes con diabetes tipo 2.
Sindrome serotoninérgico por combinar antimigrañosos y antidepresivos
27 febrero 2018
La frecuencia de esta complicación derivada de asociar un “triptán” con antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o de norepinefrina fue mucho menor a lo esperado. JAMA Neurology, 26 de febrero de 2018
FDA. Claritromicina (Biaxin): riesgo potencial aumentado de problemas cardíacos o muerte en pacientes con enfermedad cardíaca
23 febrero 2018
FDA, 22 de febrero de 2018 FDArecomienda precaución antes de recetar el antibiótico claritromicina (Biaxin) a pacientes con enfermedad cardíaca debido a un riesgo potencial mayor de problemas cardíacos o muerte que puede ocurrir años después. La recomendación de la FDA se basa en una revisión de los resultados de un estudio de seguimiento de 10 años de pacientes con enfermedad coronaria a partir de un gran ensayo clínico que observó por primera vez este problema de seguridad.
Efectos adversos del uso crónico de opioides en dolor no oncológico
20 febrero 2018