Farmacología

Riesgo de reactivación de la hepatitis B por el tratamiento para la hepatitis C

13 octubre 2016

FDA, 4 de octubre de 2016

Alertas de Medicamentos

FDA antivirales de acción directa hepatitis B hepatitis C reactivación

FDA: polémica por la aprobación acelerada de eteplirsen

27 septiembre 2016

El fármaco se aprueba en contra de la recomendación del comité asesor, reconociendo que hay grandes fallas en el programa de desarrollo de la droga y que no existen pruebas de beneficio clínico.FDA, 16 de septiembre de 2016

Investigación Neurología Políticas de medicamentos

FDA aprobación acelerada aprobación de medicamentos distrofia de Duchenne eteplirsen procedimiento acelerado

Lurasidona: nuevas contraindicaciones para el uso conjunto con antirretrovirales

20 septiembre 2016

No combinar con saquinavir, darunavir, o la asociación cobicistat / elvitegravir / emtricitabina / tenofovir. FDA, 15 de septiembre de 2016

Alertas de Medicamentos

FDA Lurasidona VIH antirretrovirales cobicistat / elvitegravir / emtricitabina / tenofovir. contraindicaciones darunavir saquinavir

Cabazitaxel: efectos adversos pulmonares

20 septiembre 2016

FDA, 12 de septiembre de 2016

Alertas de Medicamentos

FDA cabazitaxel efectos adversos neumonia intersticial neumonitis sindrome de dificultad respiratoria aguda

FDA: desaconsejan las pruebas de cribado para cáncer de ovario

14 septiembre 2016

FDA, 7 de septiembre de 2016

Información de Interes

FDA cribado cáncer de ovario efectos adversos falsos positivos