Farmacología
FDA solicita el retiro del mercado de todos los productos de ranitidina
01 abril 2020
FDA, 1 de abril de 2020 La FDA aconseja a los consumidores, pacientes y profesionales de la salud después de que nuevos estudios de la FDA muestran riesgos para el público
Microbiota fecal para trasplante: alerta de seguridad: protecciones de seguridad adicionales relacionadas con el SARS-CoV-2 y COVID-19
26 marzo 2020
Varios estudios recientes han documentado la presencia de ácido ribonucleico (ARN) SARS-CoV-2 y / o virus SARS-CoV-2 en las heces de individuos infectados. Esta información sugiere que el MFT puede transmitir el SARS-CoV-2, aunque se desconoce el riesgo de dicha transmisión FDA 23 de marzo de 2020
La FDA actualiza los requisitos de seguridad cardiovascular de los nuevos hipoglucemiantes
12 marzo 2020
Los nuevos criterios van más allá de la ECV isquémica, requieren la inclusión de una mayor variedad de pacientes, incluyendo los de mayor edad y aquellos con enfermedad renal crónica. FDA, 9 de marzo de 2020.
Montelukast (Singulair y genéricos): Advertencia de recuadro reforzado por restricción del uso de la rinitis alérgica
06 marzo 2020
FDA 4 de marzo de 2020 . La información de prescripción de Montelukast ya incluye advertencias sobre los efectos secundarios de la salud mental, incluidos los pensamientos o acciones suicidas; sin embargo, muchos profesionales de la salud y pacientes / cuidadores no son conscientes del riesgo. Así se decidió que se necesita una advertencia más fuerte
Lorcaserina (Belviq, Belviq XR ) FDA solicita el retiro del mercado de este fármaco para bajar de peso
20 febrero 2020