Farmacología
Inhibidores de la cinasa de Janus (JAK): nuevas medidas para reducir los riesgos de eventos adversos graves y aumento de la mortalidad
31 mayo 2023
Los inhibidores de la cinasa de Janus (JAK) están asociados a eventos cardiovasculares importantes, neoplasias malignas, tromboembolismo venoso, infecciones graves y aumento de la mortalidad. Se proponen nuevas medidas de minimización de riesgos para los inhibidores de JAK utilizados para tratar trastornos inflamatorios crónicos, en consonancia con las medidas introducidas para tofacitinib en 2020 y 2021. Estas recomendaciones afectan a abrocitinib, baricitinib, upadacitinib y filgotinib cuando se usan para trastornos inflamatorios crónicos. Drug Safety Update, 26 de abril de 2023.
Alerta: daratumumab / ibrutinib
18 enero 2021
Daratumumab: infección por citomegalovirus / Ibrutinib: hepatitis E. emc, 14 de enero de 2021.
ANMAT: retiro del mercado de todos los productos con ranitidina
05 enero 2021
En consonancia con las decisiones regulatorias de la FDA y de la EMA, la ANMAT ha dispuesto retirar del mercado los productos con ranitidina en sus formas farmacéuticas orales, debido a la presencia de N-nitrosodimetilamina, un compuesto tóxico que resulta de la paulatina degradación de la sustancia activa. ANMAT, 24 de diciembre de 2020.
Alerta: certolizumab / nilotinib
03 noviembre 2020
Certolizumab: sarcoma de Kaposi / Nilotinib: parálisis facial. emc, 30 de octubre de 2020.
Alerta: toxicidad severa en pacientes con déficit de dihidropirimidina dehidrogenasa
26 octubre 2020