Farmacología

Alerta: daratumumab / ibrutinib

18 enero 2021

Daratumumab: infección por citomegalovirus / Ibrutinib: hepatitis E. emc, 14 de enero de 2021.

ANMAT: retiro del mercado de todos los productos con ranitidina

05 enero 2021

En consonancia con las decisiones regulatorias de la FDA y de la EMA, la ANMAT ha dispuesto retirar del mercado los productos con ranitidina en sus formas farmacéuticas orales, debido a la presencia de N-nitrosodimetilamina, un compuesto tóxico que resulta de la paulatina degradación de la sustancia activa. ANMAT, 24 de diciembre de 2020.

Alerta: certolizumab / nilotinib

03 noviembre 2020

Certolizumab: sarcoma de Kaposi / Nilotinib: parálisis facial. emc, 30 de octubre de 2020.

Alerta: toxicidad severa en pacientes con déficit de dihidropirimidina dehidrogenasa

26 octubre 2020

Se recomienda investigar en todos los pacientes el déficit de dihidropirimidina dehidrogenasa (DPD) antes de iniciar tratamientos con 5-fluoruracilo, capecitabina o tegafur. MHRA: Drug Safety Update, 22 de octubre de 2020.

Alertas: adalimumab / levetiracetam

26 octubre 2020

Adalimumab: sarcoma de Kaposi / Levetiracetam: prolongación del intervalo QT. emc, 22 de octubre de 2020.