Farmacología

Refuerzo de proteínas en la alimentación  enteral durante las enfermedades críticas: el ensayo TARGET Protein

12 junio 2025

Las guías recomiendan el aumento de la proteína enteral durante enfermedades críticas, pero su impacto en la evolución de los pacientes es incierto. En este ensayo clínico, el aumento de la proteína enteral durante una enfermedad crítica no mejoró el número de días sin hospitalización inicial ni la supervivencia al día 90. JAMA, 11 de junio de 2025.

Hidrocortisona y factores de riesgo para la terapia de reemplazo renal en el shock séptico

29 mayo 2025

En este estudio de cohorte que utilizó un análisis post hoc de 3161 pacientes inscriptos en un ensayo clínico aleatorizado de hidrocortisona en shock séptico grave que aún no habían iniciado terapia de reemplazo renal (TRR), el tratamiento con hidrocortisona se asoció significativamente con menor requerimiento de TRR. JAMA Network Open, 27 de mayo de 2025.

Cafeína por tiempo prolongado para prevenir la apnea en bebés moderadamente prematuros

30 abril 2025

En este ensayo clínico aleatorizado de lactantes moderadamente prematuros, la continuación del tratamiento con cafeína hasta el día 28 después del alta no acortó la hospitalización,  en comparación con placebo. JAMA, 28 de abril de 2025.

Uso de soporte vital y resultados en pacientes ingresados ​​en unidades de cuidados intensivos

16 abril 2025

Tras los cambios de la era de la pandemia, muchos indicadores de resultados de la UCI volvieron a sus niveles anteriores. Las tasas de ventilación mecánica han disminuido aún más, mientras que el uso de vasopresores se mantuvo significativamente elevado por encima de las tasas de la década de 2010. JAMA, 14 de abril de 2025.

Sedación inhalatoria en el síndrome de dificultad respiratoria aguda

19 marzo 2025

En este ensayo clínico aleatorizado de pacientes de la unidad de cuidados intensivos con síndrome de dificultad respiratoria aguda de moderado a grave, la sedación inhalada con sevoflurano resultó en menos días sin respirador a los 28 días y una menor supervivencia a los 90 días que la sedación intravenosa con propofol, lo que no apoya una estrategia de sedación inhalada. JAMA, 18 de marzo de 2025.

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