Farmacología

La FDA agrega una advertencia sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB) para las vacunas contra el VSR Abrysvo y Arexvy

23 julio 2025

Basado en una evaluación de la FDA de los datos de ensayos clínicos, los informes del Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) y el estudio posterior a la comercialización, la agencia ha determinado que la evidencia general sugiere un mayor riesgo de Sindrome de Guillain-Barré con las vacunas para el virus sincicial respiratorio Abrysvo y Arexvy, si bien la evidencia es insuficiente para establecer una relación causal. FDA, enero de 2025.

Alerta de la OMS: uso de semaglutida y riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION)

23 julio 2025

La OMS alerta a los profesionales sanitarios y a las autoridades reguladoras sobre el riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) asociado al uso de semaglutida (Ozempic®, Rybelsus® y Wegovy®). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado actualizar la información del producto de estos medicamentos para incluir la NAION como efecto secundario, con una frecuencia clasificada como muy rara. Organización Mundial de la Salud, 27 de junio de 2025.

Manejo de los riesgos asociados con la clozapina

08 julio 2024

Los pacientes a los que se les receta clozapina pueden interactuar con todos los sectores dentro del sistema de salud y el uso de clozapina afectará las decisiones clínicas tomadas en entornos diferentes de donde se prescribe y suministra. Por lo tanto, todos los profesionales sanitarios deben ser conscientes de los riesgos y de cómo gestionarlos. El artículo revisa los cuidados a tener en cada ámbito de atención de la salud con el paciente que recibe clozapina. Specialist Pharmacy Service, 28 de junio de 2024.

Warfarina: alerta por el riesgo de interacción farmacológica con tramadol

27 junio 2024

Tomar warfarina y tramadol juntos puede provocar interacciones medicamentosas dañinas, que pueden elevar el índice internacional normalizado (INR) y provocar hematomas y hemorragias graves, que en algunos pacientes podrían ser mortales. También se debe tener precaución en el uso conjunto de tramadol y acenocumarol. MHRA, 20 de junio de 2024.

Topiramato: nuevas medidas de seguridad en el Reino Unido, incluido un Programa de Prevención del Embarazo

27 junio 2024

El uso de topiramato durante el embarazo se asocia con daño significativo al feto (tanto por los riesgos confirmados de malformaciones congénitas y bajo peso al nacer como por el riesgo potencial de trastornos del desarrollo neurológico). En el Reino Unido está contraindicado en el embarazo y en mujeres en edad fértil a menos que se cumplan las requisitos de un Programa de Prevención del Embarazo. MHRA, 20 de junio de 2024.

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