Farmacología

Elinzanetant para los síntomas vasomotores de la terapia endocrina en el cáncer de mama

21 agosto 2025

Elinzanetant, una terapia dirigida a la neuroquinina, produjo una frecuencia significativamente menor de síntomas vasomotores asociados con la terapia endocrina que el placebo. New England Journal of Medicine, agosto de 2025.

Prolongación del tratamiento endocrino para el cáncer de mama en etapa temprana

11 agosto 2025

La asignación a 5 años adicionales de tratamiento con inhibidores de aromatasa redujo las tasas de recurrencia a distancia posteriores en aproximadamente una cuarta parte, a pesar del incumplimiento sustancial de los tratamientos asignados. Se habría necesitado un seguimiento más prolongado para evaluar directamente el efecto sobre la mortalidad. The Lancet, 9 de agosto de 2025.

Camizestrant como primera línea para el cáncer de mama avanzado con mutación ESR1 emergente

07 agosto 2025

En pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores de estrógeno positivos y HER2 negativo, con una mutación en el gen ESR1 que apareció durante el tratamiento, quienes cambiaron a camizestrant con la continuación de un inhibidor de CDK4/6 durante la terapia de primera línea tuvieron una supervivencia libre de progresión significativamente mayor que quienes mantuvieron la combinación con el inhibidor de la aromatasa. New England Journal of Medicine, agosto de 2025.

Vepdegestrant, un degradador del receptor de estrógeno PROTAC, en el cáncer de mama avanzado

07 agosto 2025

En pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores de estrógeno positivos y HER2 negativos, vepdegestrant se asoció con una supervivencia libre de progresión significativamente mayor que fulvestrant en el subgrupo con mutaciones en ESR1, pero no en la población general. New England Journal of Medicine, agosto de 2025.

Eficacia anticonceptiva y efectos secundarios de un minidispositivo intrauterino de cobre

04 agosto 2025

En esta población predominantemente nulípara, el DIU NTCu380 Mini presentó una tasa de embarazo aproximada del 5% a lo largo de 3 años, con menos efectos secundarios que provocaron la interrupción que los observados en las usuarias de TCu380A. New England Journal of Medicine Evidence, julio de 2025.

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