Farmacología

Estrategia poblacional de deprescripción de inhibidores de la bomba de protones: resultados en salud de un estudio de casos y controles.

16 marzo 2026

La estrategia de deprescripción de inhibidores de la bomba de protones (IBP) en pacientes sin factores de riesgo de hemorragia digestiva parece ser segura en términos de mortalidad e ingresos hospitalarios. Med Clin, 12 de marzo de 2026

La seguridad del paciente comienza con el acceso. Eventos de seguridad que ocurren antes de conocer al paciente

12 marzo 2026

El acceso no es un preludio administrativo a la atención. Es el primer eslabón, y el más frágil, en la cadena de la seguridad del paciente. Hasta que las fallas de acceso se reconozcan como fallas de seguridad y se apliquen los principios de alta confiabilidad en consecuencia, los pacientes seguirán sufriendo las consecuencias de sistemas que funcionan aceptablemente en teoría, pero que les fallan en la práctica. Garantizar un acceso rápido y eficiente es fundamental para lograr una atención segura y centrada en el paciente.  JAMA, 11 de marzo  de 2026

Cannabinoides e interacciones farmacocinéticas entre fármacos: descifrando los riesgos

05 febrero 2026

Esta revisión exhaustiva tiene como objetivo analizar críticamente las principales interacciones farmacocinéticas de los principales cannabinoides (tetrahidrocannabinol, cannabidiol, cannabinol, cannabicromeno y cannabigerol) en relación con los fármacos prescritos para el dolor neuropático, la depresión, la ansiedad, la esquizofrenia, la epilepsia y el cáncer, así como con los tratamientos más comunes para enfermedades cardiometabólicas, como las estatinas, los betabloqueantes, la warfarina, los análogos de insulina y la metformina. Br J Clin Pharmacol. 3 de febrero de 2026

Reacciones adversas a medicamentos en niños: Causalidad, gravedad y evitabilidad.

01 diciembre 2025

Esta revisión de 11 años, muestra que una de cada seis reacciones adversas pediátricas eran potencialmente evitables, lo que destaca la necesidad de mejorar la documentación de las reacciones adversas, la farmacovigilancia y la formación de los médicos. Br J Clin Pharmacol, 25 de noviembre de 2025

La FDA aprueba la ranitidina reformulada tras una revisión exhaustiva de seguridad

25 noviembre 2025

La nueva formulación aborda los problemas previos de formación de impurezas de N-nitrosodimetilamina (NDMA) . FDA 24 de noviembre de 2025

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