Farmacología
Reacciones adversas a medicamentos en niños: Causalidad, gravedad y evitabilidad.
01 diciembre 2025
Esta revisión de 11 años, muestra que una de cada seis reacciones adversas pediátricas eran potencialmente evitables, lo que destaca la necesidad de mejorar la documentación de las reacciones adversas, la farmacovigilancia y la formación de los médicos. Br J Clin Pharmacol, 25 de noviembre de 2025
La FDA aprueba la ranitidina reformulada tras una revisión exhaustiva de seguridad
25 noviembre 2025
La nueva formulación aborda los problemas previos de formación de impurezas de N-nitrosodimetilamina (NDMA) . FDA 24 de noviembre de 2025
Ley Nicolás: Ley de calidad y seguridad sanitaria
09 octubre 2025
La Ley 27797 tiene como finalidad mejorar la atención de las y los pacientes, las condiciones de trabajo de los profesionales de la salud y reducir los eventos médicos inesperados durante la atención. Promulgada, 8 de octubre de 2025. BO
Manual para el Desarrollo y Funcionamiento de Centros de Información de Medicamentos. 2da edición. Septiembre 2025
02 octubre 2025
Publicación con el apoyo de la OPS reúne recomendaciones actualizadas para fortalecer la información independiente y promover el uso racional de medicamentos en los sistemas de salud de la región. El Manual tiene como objetivo proporcionar pautas para la creación y funcionamiento de un CIM/SIM. Además, ofrece directrices para la búsqueda de información médico-científica de calidad y la realización de actividades efectivas y eficientes de información, tanto activa como pasiva, relacionadas con el uso racional de medicamentos y la farmacoterapia. Esta guía fortalece las acciones de la Red CIMLAC, de la cual la Fundación FEMEBA forma parte, e impulsa la formación de nuevos Centros o Servicios de Información de Medicamentos en la región. Red CIMLAC, 29 de septiembre de 2025
La Agencia Española del Medicamento advierte sobre los riesgos de manipular comprimidos o cápsulas
01 octubre 2025