Farmacología

Cannabinoides e interacciones farmacocinéticas entre fármacos: descifrando los riesgos

05 febrero 2026

Esta revisión exhaustiva tiene como objetivo analizar críticamente las principales interacciones farmacocinéticas de los principales cannabinoides (tetrahidrocannabinol, cannabidiol, cannabinol, cannabicromeno y cannabigerol) en relación con los fármacos prescritos para el dolor neuropático, la depresión, la ansiedad, la esquizofrenia, la epilepsia y el cáncer, así como con los tratamientos más comunes para enfermedades cardiometabólicas, como las estatinas, los betabloqueantes, la warfarina, los análogos de insulina y la metformina. Br J Clin Pharmacol. 3 de febrero de 2026

Reacciones adversas a medicamentos en niños: Causalidad, gravedad y evitabilidad.

01 diciembre 2025

Esta revisión de 11 años, muestra que una de cada seis reacciones adversas pediátricas eran potencialmente evitables, lo que destaca la necesidad de mejorar la documentación de las reacciones adversas, la farmacovigilancia y la formación de los médicos. Br J Clin Pharmacol, 25 de noviembre de 2025

La FDA aprueba la ranitidina reformulada tras una revisión exhaustiva de seguridad

25 noviembre 2025

La nueva formulación aborda los problemas previos de formación de impurezas de N-nitrosodimetilamina (NDMA) . FDA 24 de noviembre de 2025

Ley Nicolás: Ley de calidad y seguridad sanitaria

09 octubre 2025

La Ley 27797 tiene como finalidad mejorar la atención de las y los pacientes, las condiciones de trabajo de los profesionales de la salud y reducir los eventos médicos inesperados durante la atención. Promulgada, 8 de octubre de 2025. BO

Manual para el Desarrollo y Funcionamiento de Centros de Información de Medicamentos. 2da edición. Septiembre 2025

02 octubre 2025

Publicación  con el apoyo de la OPS reúne recomendaciones actualizadas para fortalecer la información independiente y promover el uso racional de medicamentos en los sistemas de salud de la región. El Manual tiene como objetivo proporcionar pautas para la creación y funcionamiento de un CIM/SIM. Además, ofrece directrices para la búsqueda de información médico-científica de calidad y la realización de actividades efectivas y eficientes de información, tanto activa como pasiva, relacionadas con el uso racional de medicamentos y la farmacoterapia. Esta guía fortalece las acciones de la Red CIMLAC, de la cual la Fundación FEMEBA forma parte, e impulsa la formación de nuevos Centros o Servicios de Información de Medicamentos en la región.  Red CIMLAC, 29 de septiembre de 2025

Categorias

Etiquetas