Farmacología

Errores de medicación en fórmulas magistrales.

03 enero 2020

Se ha considerado oportuno efectuar una revisión de las principales fuentes de errores de (EM) en el ámbito de las formulas magistrales (FM). El texto también incluye ejemplos reales de EM en dicho ámbito que se han producido en nuestro entorno sanitario. Así pues, este boletín pretende difundir a los profesionales sanitarios información sobre la prevención de EM con las FM y, en definitiva, contribuir a un uso seguro de los fármacos.   CatSalut, diciembre de 2019

Actualización sobre las impurezas de nitrosaminas

02 enero 2020

OMS, 20 de noviembre de 2019   En julio de 2018, las autoridades sanitarias tomaron conocimiento por primera vez de la presencia de N-nitrosodimetilamina (NDMA), una impureza de nitrosamina, en productos que contenían valsartán. Este fármaco es un antagonista de los receptores de angiotensina II que pertenece a una familia de compuestos análogos denominados comúnmente sartanes. También se ha notificado también la presencia de ese tipo de impurezas en medicamentos que contienen pioglitazona y ranitidina

FDA advierte sobre problemas respiratorios graves con medicamentos para las convulsiones y el dolor nervioso: gabapentina (Neurontin, Gralise, Horizant) y pregabalina (Lyrica, Lyrica CR)

02 enero 2020

FDA, 19 de diciembre 2019Advierte que pueden ocurrir serias dificultades respiratorias en pacientes que usan gabapentina (Neurontin, Gralise, Horizant) o pregabalina (Lyrica, Lyrica CR) que tienen factores de riesgo respiratorio. Estos incluyen el uso de analgésicos opioides y otras drogas que deprimen el sistema nervioso central, y afecciones como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que reducen la función pulmonar. Los ancianos también corren un mayor riesgo.

¿Cómo se verá la farmacovigilancia en 2030?

20 diciembre 2019

Hacemos tres predicciones para la farmacovigilancia en 2030. (1) La recopilación y la notificación de los ICSR serán más inteligentes. (2) La medición del desempeño de los medicamentos en el mercado informará a los tomadores de decisiones y a los usuarios de los medicamentos. (3) El compromiso mejorado de pacientes y profesionales de la salud aumentará el impacto de la farmacovigilancia.  Clin Pharmacol Ther 22 November 2019

Domperidona para náuseas y vómitos: falta de eficacia en niños; recordatorio de contraindicaciones en adultos y adolescentes

19 diciembre 2019

MHRA, 16 diciembre 2019 Domperidona ya no está autorizado en el Reino Unido para su uso en niños menores de 12 años o aquellos que pesen menos de 35 kg. Los resultados de un estudio controlado con placebo en niños menores de 12 años con gastroenteritis aguda no mostraron ninguna diferencia en la eficacia para aliviar las náuseas y los vómitos en comparación con el placebo.

Categorias

Etiquetas