Farmacología

Anmat: marcha atrás con la prohibición de la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam

13 diciembre 2019

ANMAT, 13 de diciembre de 2019. sorpresiva decisión a pocos días  de una sanción ejemplar, para una combinación irracional , cuyo uno de sus componentes, de controvertida eficacia, de acuerdo a otros fabricantes debe utilizarze al menos por 8 semanas y el otro, el menor tiempo posible, y máxime en adultos mayores, en los cuales estaría indicado el producto en cuestión

Comparación de herramientas de evaluación de riesgos de problemas relacionados con los medicamentos (PRM) para adultos mayores: una revisión sistemática

12 diciembre 2019

Eur J Clin Pharmacol, 10 diciembre 2019 La considerable variedad entre los contenidos de las herramientas indica que no hay consenso sobre los factores de riesgo para los PRM que deberían examinarse en adultos mayores que toman múltiples medicamentos. Se necesita más investigación para mejorar la precisión y oportunidad de las herramientas de evaluación de riesgos de PRM.

Fármacos y teratogenicidad

11 diciembre 2019

INFAC vol 27 • n° 7 • 2019,CEVIME, 9 de  diciembre de 2019Este boletín tiene como objetivo revisar las cuestiones a tener en cuenta a la hora de prescribir un fármaco en una mujer en edad reproductiva, los efectos de algunos fármacos teratógenos conocidos y sus recomendaciones de uso. No es objetivo del boletín revisar el uso de medicamentos en el embarazo; para ello se puede consultar el boletín INFAC VOL 21 No 7.

Información sobre la seguridad de los medicamentos que consumen los pacientes de la Obra Social Universitaria, en Córdoba Argentina

11 diciembre 2019

Revista De Salud Pública, 3 de dicembre de 2019  En los aspectos evaluados por el cuestionario como el conocimiento sobre las precauciones respecto al medicamento, el 83% respondió de manera incorrecta o dijo no conocer ninguna precaución.

Uso de la metodología GRADE para evaluar la innovación de nuevos medicamentos en Italia.

10 diciembre 2019

Los nuevos criterios de innovación de AIFA dieron como resultado un modelo mucho más flexible y transparente para definir y evaluar lo que constituye una innovación terapéutica. En particular, la elección de AIFA para utilizar la metodología GRADE para evaluar la calidad de la evidencia clínica dentro de un proceso de evaluación de la innovación de los medicamentos es esencial para la identificación temprana de la discrepancia entre la necesidad de los pacientes de un acceso rápido a las terapias innovadoras y la disponibilidad Datos clínicos necesarios para tomar decisiones sobre la innovación de los medicamentos.  Br J Clin Pharmacol, 7 de octubre de 2019

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