Farmacología

Hidroxicloroquina con o sin azitromicina en Covid-19 leve a moderado

24 julio 2020

Entre los pacientes hospitalizados con Covid-19 leve a moderado, el uso de hidroxicloroquina, solo o con azitromicina, no mejoró el estado clínico a los 15 días en comparación con la atención estándar.  N Eng J Med, 23 de julio de  2020

Rápido decaimiento de los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 en personas con Covid-19 leve

24 julio 2020

Se desconoce el papel protector de los anticuerpos contra el SARS-CoV-2, pero estos anticuerpos suelen ser un correlato razonable de la inmunidad antiviral, y los niveles de anticuerpos del dominio de unión al receptor corresponden a la actividad neutralizante viral en plasma. Los hallazgos sugieren que la inmunidad humoral contra el SARS-CoV-2 en personas con enfermedad leve puede ser corta. Por lo tanto, se requiere precaución con respecto a los “pasaportes de inmunidad” basados en anticuerpos, inmunidad de rebaño y tal vez la durabilidad de la vacuna. N Engl J Med, 21 de julio de 2020 (corregido 23 de julio)

Seroprevalencia de SARS-CoV-2 en 10 sitios de Estados Unidos

23 julio 2020

Se encuentran anticuerpos positivos para SARS-CoV-2 en el 1% a 7% de las personas estudiadas, una cifra 10 veces superior a los casos identificados en la misma población. JAMA Internal Medicine, 21 de julio de 2020.

Trombosis en pacientes hospitalizados con COVID-19

21 julio 2020

Se analiza la alta frecuencia de complicaciones trombóticas arteriales y venosas, así como su papel en el pronóstico de la enfermedad. JAMA, 20 de julio de 2020

Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna COVID-19 vectorizada con adenovirus recombinante tipo 5 (Ad5) en adultos sanos de 18 años de edad o mayores: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase 2

21 julio 2020

La evidencia de este estudio de fase 2 indica que la vacuna COVID-19 vectorizada con Ad5 candidata tiene un buen perfil de seguridad, con solo eventos adversos leves y transitorios relacionados con la vacunación y sin eventos adversos graves. La inmunización de dosis única con la vacuna indujo un inicio rápido de respuestas inmunes en 14 días y respuestas inmunes humorales y celulares significativas en 28 días en la mayoría de los receptores. Lancet  20 de julio de 2020

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