Farmacología

Dos terapias monoclonales ineficaces para pacientes internados con Covid-19

27 diciembre 2021

En este estudio aleatorizado se evaluó  la eficacia y seguridad de dos terapias de anticuerpos monoclonales neutralizantes (sotrovimab  y la combinación BRII-196 más BRII-198) para el tratamiento de pacientes adultos internados por COVID-19, pero ninguno de los fármacos mostró eficacia para mejorar los resultados clínicos. The Lancet, 23 de diciembre de 2021.

Diagnóstico de COVID-19: pasando de la respuesta al control pandémico

23 diciembre 2021

Los diagnósticos han demostrado ser cruciales para la respuesta a la pandemia de COVID-19. Hay tres métodos principales para la detección de la infección por SARS-CoV-2 y su función ha evolucionado durante el curso de la pandemia. Lancet,  20 de diciembre de 2021

Fin de año de  Omicron: la evolución de la pandemia de COVID-19

23 diciembre 2021

Aunque la mayoría de los casos graves en EE.UU. se han debido a la variante Delta que ha sido dominante desde mayo de 2021,1 la variante Omicron recientemente identificada está desplazando rápidamente a Delta como la variante más común del SARS-CoV-2. La falta de aceptación universal de la vacunación contra la COVID-19 y la aparición de la variante Omicron del SARS-CoV-2 son factores críticos en la pandemia en curso. JAMA, 22 de diciembre de 2021

FDA autoriza el primer tratamiento antiviral oral contra el COVID-19: Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir)

23 diciembre 2021

Autorizado para el tratamiento de la enfermedad del coronavirus (COVID-19)  de leve a moderada, en adultos y pacientes pediátricos (de 12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kilogramos o cerca de 88 libras) con resultados positivos directamente de las pruebas de SARS-CoV-2 y que tiene un alto riesgo de enfermar gravemente de COVID-19, incluyendo hospitalización o la muerte. FDA, 22 de diciembre de  2021

Remdesivir para prevenir la progresión del Covid en pacientes ambulatorios

23 diciembre 2021

En pacientes no hospitalizados que tenían un alto riesgo de progresión de Covid-19, un ciclo de 3 días de remdesivir tuvo un perfil de seguridad aceptable y resultó en un 87% menos de riesgo de hospitalización o muerte que el placebo.New England Journal of Medicine, 22 de diciembre de 2021.

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