Farmacología

Régimen de licencias obligatorias y uso público no comercial en Argentina

19 marzo 2024

Este documento evalúa examina en detalle las diferentes causales de licencias obligatorias contempladas en la legislación argentina y las condiciones aplicables a cada una de ellas, así como para el uso de patentes por parte del gobierno con fines no comerciales. South Centre, 6 de marzo de 2024

Seguridad de medicamentos: señales y alertas generadas en 2022 y 2023

18 marzo 2024

En este boletín se recogen las señales y alertas más relevantes generadas en 2022 y 2023 relacionadas con la seguridad de medicamentos que pueden ser prescritos en atención primaria. También se incluye informa­ción de seguridad que se ha incorporado en algunas fichas técnicas, tras la evaluación periódica de datos de farmacovigilancia en estos dos años. Boletín INFAC, 17 de marzo de 2024

Guía de evaluación económica de medicamentos

07 marzo 2024

El contenido de esta guía comprende: identificar y definir las secciones o dimensiones que debe contemplar un análisis de evaluación económica, diseñar un caso base y definir una lista de verificación para evaluar la calidad de la evaluación económica tanto por parte de los autores de la evaluación (auto-evaluación) y como por posibles evaluadores. Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica del Sistema Nacional de Salud, Ministerio de Sanidad, España. Marzo de 2024

Métodos de detección de señales de reacciones adversas a medicamentos en el sistema de notificación espontánea: revisión sistemática

07 marzo 2024

Nuestra revisión sistemática encuentra que existen variabilidades en las ventajas, desventajas y ámbitos de aplicación de los diferentes métodos de detección de señales. Este hallazgo indica que el método de detección de señales más adecuado varía según los diferentes escenarios de seguridad de los medicamentos. Además, al seleccionar el método de detección de señales en un escenario particular de seguridad de un medicamento, se deben considerar los siguientes factores: propósito de la investigación, tamaño de la base de datos, características del medicamento, características de los eventos adversos y características de las relaciones entre los medicamentos y los eventos adversos. Pharmacoepidemiol Drug Saf., 3 de marzo de 2024

Una comparación transnacional de precios de biosimilares en Argentina, Australia, Brasil e Italia

05 marzo 2024

El estudio reveló una marcada dispersión en las diferencias de precios entre biosimilares y el producto biológico de referencia entre los países estudiados. Los gobiernos deberían evaluar si sus políticas han tenido éxito en mejorar la asequibilidad de las terapias biológicas. Ther Innov Regul Sci,  4 de marzo de 2024.

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