Farmacología
Un marco integrado para orientar la formulación de políticas de salud pública basadas en evidencia
04 febrero 2025
La pandemia de COVID-19 puso de relieve la necesidad de que la toma de decisiones en materia de salud pública se base en evidencia proveniente de investigaciones, sea transparente y esté libre de conflictos de intereses. El marco integrado que aquí se describe se basa en marcos de evidencia para la toma de decisiones existentes y ampliamente utilizados, con una consideración más explícita de los factores políticos que influyen en la formulación de políticas. El marco integrado enfatiza la necesidad de contar con criterios claros para la toma de decisiones junto con un proceso deliberativo transparente que incluya a todos los grupos de partes interesadas relevantes sin conflictos de intereses. J Public Health Pol, 11 de enero de 2025
Difusión de la legislación farmacéutica de la Unión Europea (UE) hacia las economías en desarrollo: de Bruselas al mundo
30 diciembre 2024
Este artículo aborda varias lagunas en la literatura, concretamente introduciendo una perspectiva global a los análisis existentes de la revisión de la legislación farmacéutica de la Unión Europea (UE), revelando la teoría detrás de la evidencia emergente de la influencia de la UE sobre los mercados farmacéuticos globales y posicionando el caso de la regulación farmacéutica en países de ingresos bajos y medios entre los estudios sobre la influencia regulatoria global de la legislación del mercado interno de la UE. European Journal of Risk Regulation. 23 de diciembre de 2024
Actualización en la intercambiabilidad de medicamentos biosimilares: Evidencia y Recomendaciones para Profesionales Sanitarios
10 diciembre 2024
BOLCAN, noviembre de 2024
La ANMAT habilitó criterios “excepcionales” para aumentar el volumen de repelentes
27 noviembre 2024
Ante la inminente llegada del verano y para que los repelentes de insectos, principalmente para los mosquitos, sean de más fácil acceso a toda la población, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica estableció “criterios extraordinarios y temporales” para tabletas y líquidos para atenuar el ataque de los mosquitos y el dengue, hasta el 31 de marzo del 2025. Anmat , 26 de noviembre de 2024
Orientaciones operativas para la evaluación y designación pública de las autoridades regulatorias como autoridades incluidas en la lista de la OMS
07 noviembre 2024