Farmacología

La importancia del posicionamiento terapéutico en la evaluación posautorización de nuevos medicamentos

25 julio 2024

Para gestionar de forma adecuada la introducción de nuevos medicamentos, resulta imprescindible establecer su escenario de utilidad de forma multidisciplinar. Esto, unido a considerar el beneficio clínico aportado frente a las alternativas adecuadas, así como las incertidumbres del mismo, constituye el objetivo de la evaluación clínica y la base para diseñar un análisis económico bien enfocado. Así, las autoridades pueden tomar las decisiones más adecuadas sobre el precio y financiación de los nuevos tratamientos. Farm Hosp. 19 de julio de 2024

Receta Electrónica:  el 1 de julio comienza el Plan de implementación en todo el país

27 junio 2024

Al anunció del Ministerio de Salud en una reunión con los Ministros de Salud de todas las provincias se suma la publicación el 26 de junio en el Boletín Oficial de la Resolución 1959/2024 (ver al final de la entrada) La iniciativa contempla un período de adecuación para el registro de las plataformas digitales y que garantiza el acceso a medicamentos y prácticas médicas. Un micrositio  ofrece instructivos y contenidos explicativos sobre la implementación para: población general, profesionales, farmacias y plataformas. Ministerio de Salud  de la Nación, 26 de junio de 2024

Carteras de patentes que protegen los 10 medicamentos de venta bajo receta más vendidos

14 mayo 2024

Este estudio encontró que de las 1429 patentes solicitadas para los 10 medicamentos recetados más vendidos en los EE. UU. en 2021, las presentadas después de la aprobación de la FDA  (casi las tres cuartas partes) y que contenían reivindicaciones que cubrían aspectos distintos del ingrediente activo del medicamento contribuyeron a la maraña de patentes. Es necesario un examen minucioso de las solicitudes de patentes y de las patentes presentadas después de la aprobación de la FDA para facilitar la competencia oportuna de genéricos o biosimilares. JAMA Intern Med. 13 de mayo de 2024.

El Ministerio de Salud avanza en la implementación de la receta electrónica

06 mayo 2024

Con el objetivo de impulsar la digitalización del sistema de salud argentino, el Ministerio de Salud de la Nación avanzó con la reglamentación del DNU 70/23, a través del Decreto N°345/2024 para la implementación obligatoria de la receta electrónica. Allí se establecen los requisitos y los plazos para su implementación con el objetivo de facilitar el acceso a los medicamentos y tratamientos de manera más eficiente y segura. Ministerio de Salud, Boletín Oficial, 22 de abril de 2024

Aprobaciones de indicaciones de medicamentos contra el cáncer en China y Estados Unidos: una comparación de los tiempos de aprobación y el beneficio clínico, 2001-2020

10 abril 2024

Las indicaciones de medicamentos contra el cáncer aprobados por la FDA que demostraban un beneficio en la supervivencia tenían más probabilidades de recibir aprobaciones en China con tiempos de revisión regulatoria más cortos en comparación con las indicaciones sin dicha evidencia. Dado que los tiempos de presentación de los fabricantes fueron el principal factor de los tiempos de aprobación de medicamentos contra el cáncer en China, se deben explorar los factores que influyen en el momento de la presentación. Lancet Reg Health West Pac 1 de abril de 2024

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