Farmacología
Usando la mejor evidencia para el manejo de la hipertensión. Therapeutic Letter [106]
15 septiembre 2017
Therapeutic Initiative , 15 de septiembre de 2017 La presión arterial elevada, comúnmente conocida como hipertensión, es frecuente y se ha convertido en "gran negocio". Como resultado, mucho de lo que se escribe sobre la hipertensión está en conflicto e influenciado por intereses creados. Por lo tanto, es importante saber cómo encontrar la evidencia menos sesgada. Añadiendo a la complejidad, el término "evidencia" se usa de muchas maneras diferentes con muchos significados.
DKMA Update, septiembre de 2017
14 septiembre 2017
DMA, 11 de septiembre de 2017 El boletín informativo Danish Pharmacovigilance Update,de la Agencia Danesa de Medicamentos, cambia el nombre a DKMA Update y de ahora en adelante contendrá información sobre los medicamentos en general, seguridad de los pacientes y ciencias de la vida, DKMA Update es un boletín electrónico destinado a cualquier persona que trabaje con medicamentos. El boletín continuará centrándose en las actualizaciones de seguridad más recientes, pero también se centrará en otros temas farmacéuticos actuales. En este número, nuestro Director General Thomas Senderovitz presenta su punto de vista sobre el impacto de Brexit en la colaboración farmacéutica europea.
Medicines Safety Update, Volume 8, Number 4
13 septiembre 2017
TGA, 13 de septiembre de 2017 en este número: Vigilancia del nivel de litio y toxicidad; Nuevas precauciones para las ampollas de butilbromuro de hioscina; Prescripción por fuera de las indicaciones aprobadas (off label)
Usos autorizados y no autorizados de los medicamentos: definiciones y clarificación de la terminología
29 agosto 2017
Br J Clin Pharmacol, agosto de 2017 Para comercializar un medicamento en el Reino Unido se requiere una Autorización de Comercialización ("licencia de producto") para indicaciones específicas bajo condiciones especificadas, reguladas por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA). La Autorización de Comercialización incluye los términos de uso acordados del producto (la "etiqueta" o prospecto), descritos en el Resumen de Características del Producto (RCP). Prescribir un producto con licencia fuera de esos términos se denomina prescripción "fuera de etiqueta" (“off-label” )
Las verdades de la pitavastatina
28 agosto 2017