Farmacología

Medicines Safety Update, Volume 8, Number 4

13 septiembre 2017

TGA, 13 de septiembre de 2017 en este número: Vigilancia del nivel de litio y toxicidad; Nuevas precauciones para las ampollas de butilbromuro de hioscina; Prescripción por fuera de las indicaciones aprobadas (off label)

Usos autorizados y no autorizados de los medicamentos: definiciones y clarificación de la terminología

29 agosto 2017

Br J Clin Pharmacol, agosto de 2017 Para comercializar un medicamento en el Reino Unido se requiere una Autorización de Comercialización ("licencia de producto") para indicaciones específicas bajo condiciones especificadas, reguladas por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA). La Autorización de Comercialización incluye los términos de uso acordados del producto (la "etiqueta" o prospecto), descritos en el Resumen de Características del Producto (RCP). Prescribir un producto con licencia fuera de esos términos se denomina prescripción "fuera de etiqueta" (“off-label” )

Las verdades de la pitavastatina

28 agosto 2017

Ojo de Markov número sesenta y cuatro - agosto 2017 Autora: Alejandra García Ortiz, CIM-SACYL, 17 de agosto de 2017

Farmacovigilancia: Una nueva declaración de Erice que considera la seguridad de los medicamentos en el siglo XXI.

23 agosto 2017

A pesar de que se han realizado progresos en materia de información y comunicación en materia de seguridad de los medicamentos, persisten lagunas y deficiencias importantes. La promoción del uso más beneficioso de los medicamentos y la prevención de los daños no han avanzado lo suficiente. Este documento es un informe de un grupo de expertos, que continua a similares revisiones anteriores de cada década: la Declaración de Erice (1996) y el Manifiesto de Erice (2006). Incluye una perspectiva alternativa del Prof. J-R Laporte.

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