Farmacología
Boletín de Información sobre Medicamentos. 3 Redes
02 agosto 2017
Año III – Número 03 – Julio 2017 Red CIMLAC, Red CFT, Red de Puntos Focales de FV 1 de agosto de 2017
Farmacovigilancia en Europa: ¿protege realmente a los pacientes?
02 agosto 2017
Butlletí groc Vol. 30, n.o 2, abril - junio 2017 FICF, 1 de agosto de 2017 La farmacovigilancia es el conjunto de actividades que tienen por objeto identificar, evaluar, cuantificar el riesgo y prevenir los efectos adversos de los medicamentos. La directiva de la UE sobre farmacovigilancia prevé, entre otros, los denominados Planes de Gestión de Riesgos (PGR), un conjunto de estudios para reunir los primeros datos sobre efectividad y sobre efectos adversos en la práctica clínica. En este número repasamos la experiencia en farmacovigilancia en la UE desde que se aprobó la directiva vigente, en 2010.
Medicamentos y caídas
02 agosto 2017
Butlletí d’informació terapèutica, 28 (4) 2017 Xavier Bonafont, Roser Llop, Departament de Salut, julio de 2017 La importancia de las caídas y las fracturas asociadas, sobre todo en edades avanzadas, está relacionada con su incidencia, la morbilidad y la mortalidad que causan, y el elevado impacto sanitario. Las caídas constituyen un grave problema de salud, sobre todo en las personas mayores, debido a una disminución progresiva de la capacidad funcional, un deterioro cognitivo y una mayor dependencia.
¿La revisión de la medicación mejora la salud?
01 agosto 2017
Therapeutics Letter, en español #104, Therapeutics Initiative, 28 de julio de 2017 La revisión de la medicación (RM) incluye una evaluación minuciosa y estructurada de la medicación de un paciente con el objetivo de identificar y resolver sus problemas para mejorar su salud. Es diferente de la “mejor historia de medicación posible (MHMP)”, es decir, la creación de una lista lo más completa y exacta posible de todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente
Australian Prescriber Volume 40 Issue 4 August 2017
01 agosto 2017