Farmacología
Consultorio externo cardiológico virtual en un hospital público durante la pandemia de COVID-19
12 agosto 2020
La rápida organización del seguimiento a distancia parade los pacientes cuya atención presencial quedaba suspendida por las medidas de aislamiento permitió concretar más del 85% de las consultas en estos pacientes de alto riesgo. Revista Argentina de Cardiología, julio de 2020.
Efecto de la suplementación con vitamina D3 a para prevenir la depresión a largo plazo
12 agosto 2020
En los adultos mayores de 50 año sin síntomas depresivos clínicamente relevantes al inicio del estudio, el tratamiento con vitamina D3 en comparación con placebo no obtiene una diferencia significativa en la incidencia y recurrencia de la depresión o síntomas depresivos clínicamente relevantes, o cambios en las puntuaciones del estado de ánimo durante una mediana de seguimiento de 5,3 años. Estos hallazgos no apoyan el uso de vitamina D3 en adultos para prevenir la depresión. JAMA, 4 de agosto de 2020
Uso de emergencia de intervenciones no probadas y fuera del ámbito de la investigación. Orientación ética para la pandemia de COVID-19
12 agosto 2020
La pandemia de COVID-19 nos enfrenta a la urgencia moral de llevar a cabo investigaciones rigurosas tan pronto como sea posible para producir evidencia sobre la seguridad y eficacia de las intervenciones para tratar o prevenir la COVID-19. Sin embargo, al igual que en emergencias anteriores, caracterizadas por una alta mortalidad y la ausencia de tratamientos seguros y eficaces, las intervenciones que no han sido probadas previamente para la COVID-19 se están proporcionando fuera de protocolos de investigación con seres humanos. Dado que la seguridad y eficacia de estas intervenciones no han sido probadas, se desconoce su perfil de riesgo-beneficio. Sin embargo, en las circunstancias excepcionales de la pandemia, se están ofreciendo como un intento de apresurar el acceso a intervenciones que podrían llegar a beneficiar a los pacientes. Según lo recomendado por la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud, las intervenciones no probadas deben proporcionarse en el marco de protocolos de investigación, y específicamente en el marco de ensayos clínicos controlados aleatorizados capaces de evaluar su seguridad y eficacia. OPS , 25 de junio de 2020
El impacto de la “infodemia” de COVID-19 en los comportamientos de utilización de medicamentos: implicaciones para la farmacovigilancia
11 agosto 2020
La “infodemia” o difusión masiva de información sobre la pandemia del coronavirus 2019 (COVID-19), a menudo sensacionalista y distorsionada, representó un desafío novedoso para las autoridades sanitarias. Esta infodemia probablemente influyó primero en los líderes de opinión y en las personas particularmente activas en las redes sociales y podría haber llevado a decisiones peligrosas sobre el uso de drogas. En este escenario, la farmacovigilancia debe enfrentar diferentes desafíos, como promover estudios clínicos y observacionales, implementar sistemas de notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos y detección de señales, e implementar y apoyar estrategias de comunicación de riesgos. Drug Safety, 22 junio de 2020
Elementos para la discusión pública sobre el acceso a vacunas para COVID-19
11 agosto 2020