Farmacología

Seguridad de medicamentos: señales y alertas generadas en 2016

28 junio 2017

INFAC Volumen 25 •nº 04 •2017 CEVIME, junio de 2017 Cuando un medicamento nuevo obtiene la autorización de comercialización, los datos disponibles han permitido a las agencias reguladoras correspondientes asumir que los beneficios del medicamento son superiores a los riesgos, en las condiciones en que se ha estudiado. Por eso son tan importantes los estudios de postcomercialización y el sistema de farmacovigilancia

Drug Safety Update Junio 2017

26 junio 2017

Volumen 10 N 11 MHRA, 21 de junio de 2017 En este número: Denosumab (Prolia, Xgeva ▼): informes de osteonecrosis del conducto auditivo externo; Gel de Brimonidina (Mirvaso): riesgo de efectos cardiovasculares sistémicos; No se debe aplicar a la piel dañada, Pseudoefedrina y efedrina: revisión periódica de la minimización del riesgo de mal uso

Medicamentos biosimilares: aspectos clínicos y reguladores (en catalán)

23 junio 2017

TerapICS. Butlletí de la Comissió Farmacoterapèutica Núm 14 Junio de 2017 Los medicamentos biológicos son los que contienen principios activos que se obtienen a partir de material biológico, como fluidos, tejidos humanos o animales, o microorganismos. El objetivo de este boletín es revisar los conceptos y los aspectos clínicos y reguladores más relevantes de los medicamentos biosimilares.

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