Farmacología
Afirmaciones injustificadas en la promoción de fármacos aprobados sobre la base de resultados subrogados
22 agosto 2017
Br J Clin Pharmacol, 19 de agosto de 2017 Las afirmaciones de eficacia realizadas en las promociones de visitas de ventas para medicamentos aprobadas sólo sobre la base de variables indirectas o subrogadas se expandieron más allá de la información de eficacia aprobada para el producto por la agencia reguladora en casi la mitad de las promociones. Las afirmaciones no aprobadas de eficacia de fármacos constituyen una forma de promoción y merecen mayor atención por parte de los reguladores .
Tasas de hospitalización durante el uso de medicamentos potencialmente inapropiados en una gran cohorte de adultos mayores de base poblacional
07 agosto 2017
Br J Clin Pharmacol, 4 de agosto de 2017 Este estudio siguió a más de 1 millón de adultos durante más de una década, capturando períodos de uso de medicamentos potencialmente inapropiados como una exposición variable en el tiempo.El riesgo de hospitalización fue un 16% mayor durante períodos de uso de medicamentos potencialmente inapropiados. Bajo un escenario teórico con cero MPI exposiciones, se produrian 27 444 (1,7%) hospitalizaciones menos
Boletín de Información sobre Medicamentos. 3 Redes
02 agosto 2017
Año III – Número 03 – Julio 2017 Red CIMLAC, Red CFT, Red de Puntos Focales de FV 1 de agosto de 2017
Farmacovigilancia en Europa: ¿protege realmente a los pacientes?
02 agosto 2017
Butlletí groc Vol. 30, n.o 2, abril - junio 2017 FICF, 1 de agosto de 2017 La farmacovigilancia es el conjunto de actividades que tienen por objeto identificar, evaluar, cuantificar el riesgo y prevenir los efectos adversos de los medicamentos. La directiva de la UE sobre farmacovigilancia prevé, entre otros, los denominados Planes de Gestión de Riesgos (PGR), un conjunto de estudios para reunir los primeros datos sobre efectividad y sobre efectos adversos en la práctica clínica. En este número repasamos la experiencia en farmacovigilancia en la UE desde que se aprobó la directiva vigente, en 2010.
Medicamentos y caídas
02 agosto 2017