Farmacología

Prevención  de las complicaciones de la retinopatía diabética con aflibercept

09 febrero 2023

En pacientes con retinopatía diabética no proliferativa y sin edema macular diabético con compromiso central, el tratamiento de 4 años con aflibercept comparado con un tratamiento simulado (en el que se iniciaba aflibercept solo si se desarrollaban complicaciones que amenazaran la visión) resultó en una mejora anatómica estadísticamente significativa pero sin beneficios en la agudeza visual. Aflibercept puede no estar justificado como estrategia preventiva en estos pacientes. JAMA, 7 de febrero de 2023.

Riesgo de retinopatía con el uso crónico de hidroxicloroquina

17 enero 2023

La hidroxicloroquina se indica en forma crónica en pacientes con lupus eritematoso sistémico y otras afecciones inflamatorias. En esta gran cohorte contemporánea con vigilancia activa para la detección de retinopatía se encontró que el riesgo fue del 8,6 % después de 15 años, y la mayoría de los casos fueron leves. La dosis más alta de hidroxicloroquina se asoció con un riesgo progresivamente mayor de retinopatía incidente. Annals of Internal Medicine, 17 de enero de 2023.

Efectos adversos oculares del anticuerpo monoclonal dupilumab

09 enero 2023

La agencia de medicamentos británica recomienda a los profesionales de la salud estar alertas a los riesgos de reacciones oculares por el uso de dupilumab. Los síntomas oculares de nueva aparición o empeoramiento requieren una revisión inmediata y una derivación oportuna. Drug Safety Update, noviembre de 2022.

Detección de glaucoma primario de ángulo abierto:  Recomendación del grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU. Grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU.

01 junio 2022

El el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. (US Preventive Services Task Force, USPSTF) concluye que la evidencia actual es insuficiente para evaluar el balance de beneficios y daños de la detección del glaucoma primario de ángulo abierto en adultos. (Recomendación I) JAMA. 31 de mayo de 2022

Brolucizumab (Beovu▼): riesgo de inflamación intraocular y oclusión vascular retiniana aumentado con intervalos de dosificación cortos

21 enero 2022

Las dosis de mantenimiento de brolucizumab (después de las primeras 3 dosis) no deben administrarse a intervalos de menos de 8 semanas.Drug Safety Update , MHRA, 18 de enero de 2022

Categorias