Farmacología
Retinoides: malformaciones congénitas, efectos neuropsiquiátricos y disfunción sexual
23 mayo 2018
Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya, 23 de mayo de 2018 Recientemente, la Agencia Europea del Medicamento (EMA), después de revisar la información disponible sobre el riesgo de malformaciones congénitas de los retinoides y los datos de seguimiento del programa de prevención de embarazo establecido en los países de la UE, así como la información sobre el riesgo de trastornos neuropsiquiátricos, ha recomendado actualizar las medidas para evitar la exposición a los retinoides durante el embarazo y las advertencias sobre sus efectos neuropsiquiátricos (depresión, ansiedad, alteraciones del humor o del comportamiento, etc.
Pembrolizumab ( Keytruda ) o atezolizumab (Tecentriq): alerta FDA Disminución de la supervivencia en algunos pacientes en ensayos clínicos asociados con la monoterapia
23 mayo 2018
FDA 18 de mayo de 2018 La FDA alerta a los profesionales de la salud, los investigadores clínicos oncológicos y al público sobre la disminución de la supervivencia asociada con el uso de Keytruda (pembrolizumab) o Tecentriq (atezolizumab) como terapia única (monoterapia) en ensayos clínicos para tratar pacientes con cáncer urotelial metastásico no han recibido terapia previa y tienen baja expresión del ligando de muerte programado de proteína 1 (PD-L1).
Antipsicóticos en el tratamiento de síntomas comportamentales en las demencias.
22 mayo 2018
Cadime 17 de mayo de 2018 Se presentan los aspectos salientes del “Protocolo de utilización terapéutica de antipsicóticos para el tratamiento de los síntomas comportamentales en las demencias”, aprobado por la CCOAFT de Andalucía y cuyo objetivo es homogeneizar el uso de los antipsicóticos en estos pacientes en todos los centros sanitarios.
Ensayos exploratorios, criterios de valoración indirectos: una base no sólida para la autorización de comercialización
15 mayo 2018
Prescrire, mayo de 2018 Para servir a los mejores intereses de los pacientes, es más necesario que nunca basar las decisiones de autorización de comercialización en datos sólidos.
Nuevos medicamentos contra el cáncer: poco evaluados, ineficaces y sobrevalorados
14 mayo 2018