Farmacología

Fluvoxamina versus placebo y deterioro clínico en pacientes ambulatorios con ensayo clínico aleatorizado COVID-19 sintomático

27 noviembre 2020

Este es un estudio preliminar de pacientes ambulatorios adultos con COVID-19 sintomático, los pacientes tratados con fluvoxamina, en comparación con placebo, tenían una menor probabilidad de deterioro clínico durante 15 días. Sin embargo, el estudio está limitado por un tamaño de muestra pequeño y una duración de seguimiento corta, y la determinación de la eficacia clínica requeriría ensayos aleatorios más grandes con medidas de resultado más definitivas. JAMA. 12 de noviembre de 2020.

Asociación entre los grupos sanguíneos ABO y Rh y la infección por SARS-CoV-2 o enfermedad grave por COVID-19 Un estudio de cohorte de base poblacional

25 noviembre 2020

Los grupos sanguíneos O y Rh− pueden estar asociados con un riesgo levemente menor de infección por SARS-CoV-2 y enfermedad grave por COVID-19. Ann Intern Med, 24 de noviembre de 2020

Reacciones adversas a fármacos utilizados en el tratamiento específico de la infección por SARS-CoV-2

25 noviembre 2020

es importante que los médicos dispongan de información de los posibles efectos adversos tanto inmunológicos como no inmunológicos de estos medicamentos. En esta revisión se repasa el fundamento para su uso en la infección por SARS-Cov-2, así como las reacciones adversas más frecuentes; no se trata de una revisión sistemática sino narrativa. Med Clin (Barc), noviembre de 2020

Ivermectina: Actualización ficha técnica RACIM (versión 2)

25 noviembre 2020

Versión actualizada:al 17/11/2020.Con la publicación de los primeros resultados preliminares de ensayos clínicos con ivermectina, desde la Red se ha actualizado la versión de la ficha técnica elaborada. Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos, 24 noviembre, 2020

Ensayo aleatorizado de plasma convaleciente en neumonía grave por Covid-19. Ensayo PlasmAr

25 noviembre 2020

En el ensayo PlasmAr,  liderado por el Hospital Italiano de Buenos Aires y que incluyó a 12 centros públicos y privados de 6 provincias, no se observaron diferencias significativas en el estado clínico o la mortalidad general entre los pacientes tratados con plasma convaleciente y los que recibieron placebo.  N Eng J Med. 24 de noviembre de 2020,

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