Farmacología

Fármacos antivirales reposicionados para Covid-19: resultados provisionales del ensayo de Solidarity de la OMS

04 diciembre 2020

Los regímenes de remdesivir, hidroxicloroquina, lopinavir e interferón tuvieron poco o ningún efecto en los pacientes hospitalizados con Covid-19, según lo indica la mortalidad general, el inicio de la ventilación y la duración de la estancia hospitalaria. N Engl J Med, 3 de diciembre de 2020

Espectro clínico de la enfermedad por coronavirus 2019 en Islandia

04 diciembre 2020

En el contexto de un amplio acceso a las pruebas de RT-PCR, se encontró que la mayoría de las personas positivas al SARS-CoV-2 tenían síntomas leves. La fiebre y la disnea fueron menos frecuentes de lo que se ha informado anteriormente. Una proporción sustancial de personas positivas al SARS-CoV-2 no cumplía con las definiciones de caso recomendadas en el momento del diagnóstico. BMJ, 2 de diciembre de 2020

Implicaciones prácticas del "nacionalismo de las vacunas": un enfoque miope y arriesgado en respuesta al COVID-19

03 diciembre 2020

El estudio concluye que, para que una respuesta a la actual crisis sanitaria y económica sea eficaz, debe guiarse por los valores de solidaridad internacional, multilateralismo, igualdad y colaboración mundial. Se propone la adopción de un marco mundial aplicable para abordar las preocupaciones que surjan de la combinación del nacionalismo de vacunas y los derechos de exclusividad derivados de la propiedad intelectual. South Centre, Research Paper 124, noviembre de  2020

ANMAT: Vacunas para SARS-CoV-2 con documentación en proceso de presentación para su registro

03 diciembre 2020

ANMAT pone a disposición la lista de titulares que han comenzado a presentar documentación para el registro de la vacuna para SARS-CoV-2. ANMAT 2 de diciembre de 2020

La agencia reguladora de medicamentos del Reino Unido aprueba la primera vacuna COVID-19 del Reino Unido

02 diciembre 2020

La primera vacuna COVID-19 para el Reino Unido, desarrollada por Pfizer / BioNTech, ha recibido hoy la aprobación para su uso tras una revisión exhaustiva realizada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA). Nota de Prensa, MHRA, 2 diciembre 2020

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