Farmacología

Protección del refuerzo de la vacuna BNT162b2 ( Pfizer-BioNTech ) contra Covid-19 en Israel

16 septiembre 2021

En este estudio en el que participaron personas de 60 años o más y habían recibido dos dosis de la vacuna BNT162b2 al menos 5 meses antes, encontramos que las tasas de Covid-19 confirmado y enfermedad grave fueron sustancialmente menores entre los que recibieron una dosis de refuerzo (tercera) de la vacuna BNT162b2. N Engl J Med, 15 de septiembre de 2021

Consideraciones sobre las dosis de refuerzo para potenciar la respuesta inmunitaria a la vacuna COVID-19

16 septiembre 2021

Este comentario de expertos de OMS y FDA, concluye a través de una revisión de la literatura que las vacunas contra el coronavirus siguen siendo eficaces contra la enfermedad grave, incluida la de todas las principales variantes virales, por lo que las inmunizaciones adicionales generalizadas para la población general no resultan apropiadas. Lancet 13 de septiembre de 2021

Actualización viva en curso de opciones terapéuticas COVID-19 : resumen de la evidencia. Revisión rápida 14/9

15 septiembre 2021

Según el portal de búsqueda de la Plataforma Internacional de Registro de Ensayos Clínicos (ICTRP, por su sigla en inglés) de la OMS, se están investigando cientos de posibles tratamientos o sus combinaciones en más de 10.000 ensayos clínicos y estudios observacionales. Esta publicación, la 26ª edición de la base de datos de evidencia sobre posibles opciones terapéuticas para COVID-19, examina 137 opciones terapéuticas. Organización Panamericana de la Salud (OPS), 14 de septiembre de 2021

Efectividad del primer componente de Gam-COVID-Vac (Sputnik V) en la reducción de infecciones confirmadas por SARS-CoV-2, hospitalizaciones y mortalidad en pacientes de 60 a 79 años:  estudio de cohorte retrospectivo en Argentina

13 septiembre 2021

De manera similar a otras vacunas, la administración de una dosis de Gam-COVID-Vac fue eficaz para una amplia gama de resultados relacionados con COVID-19. EClinicalMedicine, 12 de septiembre de2021

Recurrencia del Síndrome de Guillain-Barré después de la vacuna de ARNm Pfizer-BioNTech

10 septiembre 2021

Estudio que evalúa la seguridad de la vacuna COVID-19 de ARN mensajero en casos diagnosticados previamente de síndrome de Guillian-Barré. En el estudio de cohorte, que incluyó a 702 pacientes, solo 1 necesitó atención médica breve por recaída del síndrome previo, lo que representa un riesgo mínimo.  JAMA Neurol, 1 de septiembre de 2021

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