Farmacología
Veinte años de medicamentos inmunomoduladores biológicos y dirigidos: Modificaciones posteriores a la comercialización del etiquetado de los medicamentos aprobados por la FDA
08 agosto 2022
Los problemas de seguridad asociados con los fármacos inmunomoduladores biológicos y dirigidos a menudo se identifican después de la comercialización, con intervalos de tiempo considerables después de la aprobación inicial. Los médicos deben seguir de cerca las actualizaciones de los perfiles de seguridad de los medicamentos inmunomoduladores y estar atentos a los eventos adversos no identificados previamente. Mayo Clin Proc, agosto de 2022
Topiramato (Topamax): inicio de la revisión de seguridad estudio que informa un mayor riesgo de discapacidades del desarrollo neurológico en niños con exposición prenatal
03 agosto 2022
Drug Safety Update, 21 julio 2022
Olor corporal anormal: los fármacos pueden ser responsables
26 julio 2022
Algunos medicamentos alteran el olor corporal a través de su propio olor o de sus efectos sobre el sudor, el aliento, la saliva o la microflora de la piel y las membranas mucosas. Prescrire, 1 de julio de 2022
Tendencias en las tasas de eventos adversos en pacientes hospitalizados, 2010-2019
19 julio 2022
En los EE. UU., entre 2010 y 2019, hubo una disminución significativa en las tasas de eventos adversos extraídos de los registros médicos para pacientes ingresados por infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca, neumonía y procedimientos quirúrgicos mayores y hubo una disminución significativa en las tasas ajustadas de eventos adversos entre 2012 y 2019 para todas las demás condiciones. Se necesita más investigación para comprender hasta qué punto estas tendencias representan un cambio en la seguridad del paciente. JAMA, 12 de julio de 2022
Retiros de medicamentos relacionados con la seguridad en China entre 1999 y 2021
15 julio 2022