Farmacología
Naltrexona / bupropión (Mysimba ▼): riesgo de reacciones adversas que podrían afectar la capacidad para conducir
21 agosto 2019
Drug Safety Update 19 agosto 2019 Informe a los pacientes que la naltrexona / bupropión se ha asociado con reacciones adversas como mareos o somnolencia, que pueden afectar la capacidad para conducir, operar maquinaria o realizar tareas peligrosas. Indique a los pacientes que no conduzcan si sospechan que su capacidad puede verse afectada.
Febuxostat: no recomendado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular
18 junio 2019
AEMPS, 17 de junio de 2019 El ensayo clínico (CARES) realizado en pacientes con gota y antecedentes de enfermedad cardiovascular, muestra un aumento significativo del riesgo de mortalidad en pacientes tratados con febuxostat comparado con los pacientes tratados con alopurinol.
Denosumab (Prolia®): posible riesgo de fracturas vertebrales múltiples tras la suspensión del tratamiento
05 junio 2019
AEMPS, 5 de junio de 2019 únicamente se debe de utilizar en pacientes con elevado riesgo de fracturas y se recomienda a los profesionales sanitarios considerar, antes de comenzar a tratar al paciente, la posible aparición de fracturas vertebrales múltiples al retirar el tratamiento.
FDA advierte a las mujeres sobre los riesgos del uso de suplementos con vinpocetina
05 junio 2019
FDA, 3 de junio de 2019 riesgo de efectos adversos en el feto, incluido el aborto espontáneo en mujeres en edad fértil
Eszopiclona, zaleplón y zolpidem: FDA exige advertencia de recuadro advertencias para el riesgo de lesiones graves causadas por el sonambulismo.
02 mayo 2019