Farmacología

Sumatriptán (Zecuity) en parches: FDA evalua riesgo de quemaduras y cicatrices debido a su uso

03 junio 2016

FDA, 2 de junio de 2016 La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) está investigando el riesgo de quemaduras graves y posibles cicatrices permanentes debido al uso del parche Zecuity (sistema transdérmico iontoforético de sumatriptán) para tratar dolores de cabeza por migraña. Estamos investigando la causa y el alcance de estos graves efectos secundarios y, una vez que hayamos finalizado nuestro análisis, difundiremos dicha información. Los pacientes que sientan dolores moderados a intensos en el lugar donde se hayan colocado el parche Zecuity deberán quitárselo de inmediato a fin de evitar posibles quemaduras o cicatrices, sin importar por cuánto tiempo lo hayan utilizado, y contactar a su profesional de la salud. Los pacientes no deben darse baños de inmersión, ducharse ni nadar si tienen colocado el parche. Es importante que lean el folleto de Información para el paciente y la sección de Instrucciones de uso de la etiqueta del medicamento, y que hablen con su profesional de la salud si tienen alguna pregunta o inquietud.

Fluoroquinolonas. FDA aconseja restringir su uso para ciertas infecciones sin complicaciones;

13 mayo 2016

Advierte sobre efectos secundarios discapacitantes que pueden presentarse juntos FDA, 12 de mayo de 2016

Olanzapina (Zyprexa, Zyprexa Zydis, Zyprexa Relprevv y Symbyax): FDA advierte de reacciones de la piel poco comunes, pero graves asociadas con su uso

11 mayo 2016

  FDA, 10 de mayo de 2016   La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) advierte que el fármaco antipsicótico olanzapina puede causar una reacción cutánea poco común, pero grave, que puede avanzar y afectar otras partes del cuerpo. Estamos añadiendo una nueva advertencia a la etiqueta de información farmacológica de todos los productos que contienen olanzapina, la cual describe esta grave afección conocida como síndrome de hipersensibilidad a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés).  

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