Farmacología
Canagliflozina: la FDA alerta por riesgo aumentado de amputaciones en pies y piernas en un ensayo clínico de pacientes con diabetes
14 junio 2016
Loperamida: FDA advierte sobre graves problemas de corazón con altas dosis, incluyendo abuso y mal uso
08 junio 2016
FDA, 7 de junio 2016 La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) advierte que el uso de dosis de loperamida más altas que las recomendadas, incluso mediante abuso o mal uso del producto, se asocia a arritmias cardíacas potencialmente mortales. El riesgo de estos problemas cardíacos graves, también puede aumentar cuando se toman altas dosis de loperamida con varios tipos de medicamentos que interactúan con loperamida (cimetidina, claritromicina, eritromicina, gemfibrozil, itraconazol, ketoconazol, quinina, quinidina, ranitidina, ritonavir ). La mayoría de los problemas cardíacos graves notificados ocurrieron en individuos que hicieron un uso indebido intencional y que abusan de altas dosis de loperamida en el intento de controlar los síntomas de abstinencia de opiáceos o para lograr una sensación de euforia. Seguimos evaluando esta cuestión de seguridad y determinará si son necesarias acciones adicionales de la FDA.
Hidroxicina: Health Canada alerta por riesgo de prolongación del QT y torsades de pointes
07 junio 2016
Sumatriptán (Zecuity) en parches: FDA evalua riesgo de quemaduras y cicatrices debido a su uso
03 junio 2016