Farmacología
Aprobaciones de biosimilares por parte de trece autoridades reguladoras: una comparación transnacional
04 septiembre 2023
En total, las jurisdicciones investigadas tuvieron de 19 a 78 biosimilares aprobados, la mayoría de ellos licenciados entre 2018 y 2020. A pesar del avance en el número de productos en los últimos años, aún persisten algunos desafíos. El acceso limitado a la información sobre la evaluación de biosimilares por parte de las Agencias Reguladoras puede afectar la confianza, lo que en última instancia puede afectar la adopción de estos productos en la práctica. Regul Toxicol Pharmacol. 31 de agosto de 2023
Intercambio de medicamentos biosimilares: eficaz, seguro y eficiente
28 abril 2023
El objetivo de este BIT consiste en definir los conceptos básicos, describir los procesos de comparabilidad, autorización e intercambiabilidad, evaluar la evidencia científica sobre la eficacia, seguridad e impacto económico del intercambio, y describir la situación de los biosimilares en España. Bol Inf Farmacoter Navar. , 27 de abril de 2023
Nirmatrelvir y ritonavir (Paxlovid) en Columbia Británica (Canadá): análisis provisional del mundo real
14 febrero 2023
Therapeutics Letter #141 muestra que es posible saber después de que se comercializan nuevos medicamentos si están haciendo más bien que mal con el tiempo. Therapeutics Letters [141], 13 de febrero de 2023
Boletín de Información sobre Medicamentos (Boletín tres redes), Año VII, nº 7
10 febrero 2023
Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y El Caribe (Red CIMLAC), Red de Comités de Farmacoterapéutica de Latinoamérica y Caribe (Red CFT-LAC), Red de Puntos Focales de Farmacovigilancia (Red PFFV), diciembre de 2022.
Colesterol y prevención primaria de la enfermedad cardiovascular: El debate continúa
26 enero 2023