Farmacología

Vitaminas y minerales de uso común: eficacia y seguridad

31 octubre 2023

las y los profesionales sanitarios pueden ayudar a sus pacientes a tomar una decisión sobre el uso de estos complementos nutricionales informando adecuadamente sobre el balance entre los riesgos, beneficios, inconvenientes, además de incluir en su historia clínica el consumo de estos productos si los hubiera, y comunicar las sospechas de posibles efectos adversos si se detectaran.El objetivo de este boletín es revisar la eficacia y seguridad de la suplementación con vitaminas y minerales en la prevención de patologías concretas en población general y en poblaciones específicas (embarazo, población pediátrica, personas con dietas restrictivas y pacientes sometidos a cirugía bariátrica). INFAC, octubre de 2023

Efectos adversos cutáneos de los medicamentos: una cuestión de piel

15 septiembre 2023

En este número de la FoliaDOC se pasará revista a los cuadros clínicos más importantes, sus probables desencade­nantes, el modo de identificarlos, evaluarlos y tratarlos. Se abordarán tanto los eventos frecuentes de baja gravedad como aquellos síndromes de rara presentación pero que implican un riesgo de vida significativo. Folia Doc Año XXVI Nº1 2023. Fundación FEMEBA, 12 de septiembre de 2023

Aprobaciones de biosimilares por parte de trece autoridades reguladoras: una comparación transnacional

04 septiembre 2023

En total, las jurisdicciones investigadas tuvieron de 19 a 78 biosimilares aprobados, la mayoría de ellos licenciados entre 2018 y 2020. A pesar del avance en el número de productos en los últimos años, aún persisten algunos desafíos.  El acceso limitado a la información sobre la evaluación de biosimilares por parte de las Agencias Reguladoras puede afectar la confianza, lo que en última instancia puede afectar la adopción de estos productos en la práctica.  Regul Toxicol Pharmacol. 31 de agosto de 2023

Intercambio de medicamentos biosimilares: eficaz, seguro y eficiente

28 abril 2023

El objetivo de este BIT consiste en definir los conceptos básicos, describir los procesos de comparabilidad, autorización e intercambiabilidad, evaluar la evidencia científica sobre la eficacia, seguridad e impacto económico del intercambio, y describir la situación de los biosimilares en España. Bol Inf Farmacoter Navar. , 27 de abril de 2023

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