Farmacología

Guía viva de la OMS sobre medicamentos para covid-19: nuevas recomendaciones sobre los inhibidores de la Janus quinasa (baricitinib, ruxolitinib, tofacitinib) y sotrovimab

26 enero 2022

BMJ, 14 de enero de 2022

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Vacunas para prevenir la COVID-19: una revisión sistemática viva con análisis secuencial de ensayos y metanálisis en red de ensayos clínicos aleatorizados

25 enero 2022

La evidencia sugiere que todas las vacunas incluidas son efectivas para prevenir el COVID-19. Las vacunas de ARNm parecen más efectivas para prevenir la COVID-19, pero las vacunas de vectores virales parecen más efectivas para reducir la mortalidad. Se necesitan más ensayos y un seguimiento más prolongado para proporcionar una mejor comprensión del perfil de seguridad de estas vacunas. PLoS ONE , 21 de enero de 2022

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FDA limita el uso de ciertos anticuerpos monoclonales (bamlanivimab + etesevimab y casirivimab + imdevimab - REGEN-COV -) para tratar el COVID-19 debido a la variante Omicron

25 enero 2022

Limita su uso solo cuando el paciente es probable que haya sido infectado o expuesto a una variante que sea susceptible a estos tratamientos. FDA, 24 de enero de 2022

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Vacunación de refuerzo de COVID-19 heteróloga versus homóloga en receptores anteriores de dos dosis de la vacuna CoronaVac COVID-19 en Brasil (RHH-001)

24 enero 2022

En este estudio aleatorizado de fase 4, de no inferioridad, simple ciego, las concentraciones de anticuerpos fueron bajas a los 6 meses después de la inmunización previa con dos dosis de CoronaVac. Sin embargo, las cuatro vacunas administradas como una tercera dosis indujeron un aumento significativo en los anticuerpos de unión y neutralización, lo que podría mejorar la protección contra la infección. El refuerzo heterólogo dio como resultado respuestas inmunitarias más robustas que el refuerzo homólogo y podría mejorar la protección. Lancet, 21 de enero de 2022

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CDC: Seguridad de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años, luego de 8,7 millones de dosis, en Estados Unidos

21 enero 2022

Después de la autorización de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para niños de 5 a 11 años durante octubre de 2021, y la administración de aproximadamente 8 millones de dosis, las reacciones locales y sistémicas después de la vacunación se informaron comúnmente a VAERS y v-safe para niños vacunados de 5 a 11 años. Rara vez se informaron eventos adversos graves. Se debe informar a los padres y tutores de niños de 5 a 11 años que se esperan reacciones locales y sistémicas después de la vacunación con la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 y que son más comunes después de la segunda dosis. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 31 de diciembre de 2021

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