Farmacología
CDC: Seguridad de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años, luego de 8,7 millones de dosis, en Estados Unidos
21 enero 2022
Después de la autorización de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para niños de 5 a 11 años durante octubre de 2021, y la administración de aproximadamente 8 millones de dosis, las reacciones locales y sistémicas después de la vacunación se informaron comúnmente a VAERS y v-safe para niños vacunados de 5 a 11 años. Rara vez se informaron eventos adversos graves. Se debe informar a los padres y tutores de niños de 5 a 11 años que se esperan reacciones locales y sistémicas después de la vacunación con la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 y que son más comunes después de la segunda dosis. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 31 de diciembre de 2021
Uso de atención médica en 700.000 niños y adolescentes durante 6 meses tras covid-19 en Noruega
21 enero 2022
Se encontró que el Covid-19 entre niños y adolescentes tiene un impacto limitado en los servicios de atención médica en Noruega. Los niños en edad preescolar pueden tardar más en recuperarse (3 a 6 meses) que los estudiantes de primaria o secundaria (1 a 3 meses), generalmente debido a problemas respiratorios. BMJ, 17 de enero de 2022
Vacunación obligatoria de Covid-19 y derechos humanos
21 enero 2022
En este Comentario Jeff King, Andrew Jones y Octavio Ferraz argumentan que en principio, la vacunación obligatoria es compatible con la ley de derechos humanos, pero se necesita mucho cuidado en el diseño de cualquier regulación. Los esquemas de vacunación obligatorios deben estar prescritos por ley, que sea clara y adoptada preferentemente previa consulta. Idealmente, la vacunación obligatoria debería estar regulada por ley, en lugar de normas ejecutivas (es decir, reglamentos). La elaboración de leyes de vacunación obligatoria debe someterse a un período de consulta de al menos 4 a 6 semanas e involucrar a los gobiernos subnacionales, partidos de oposición, sindicatos, expertos, el público y otros. Estas consultas, y la respuesta del gobierno, deben publicarse antes de la aprobación de cualquier proyecto de ley, para permitir debates y enmiendas. Lancet, 15 de enero de 2022
Frecuencia de eventos adversos en los brazos de placebo de los ensayos de la vacuna COVID-19.
20 enero 2022
En esta revisión sistemática y metanálisis, se informaron significativamente más eventos adversos (EA) en los grupos de vacunados en comparación con los grupos de placebo. Sin embargo encontró que la tasa de respuestas de nocebo en los brazos de placebo de los ensayos de la vacuna COVID-19 fue sustancial; este hallazgo debe ser considerado en los programas públicos de vacunación. JAMA Netw Open 18 de enero de 2022
Estudio SATICOVID-19: Capacidad estructural, recursos humanos tecnológicos y requerimientos de ventilación mecánica en 58 unidades de cuidados intensivos en Argentina durante la pandemia por SARS-CoV-2.
19 enero 2022