Farmacología
EMA rechaza la autorización de comercialización de molnupiravir (Lagevrio)
27 febrero 2023
La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la denegación de la autorización de comercialización de molnupiravir, medicamento destinado al tratamiento de la COVID-19 en adultos. La Agencia emitió su dictamen el 23 de febrero de 2023. La empresa que solicitó la autorización, Merck Sharp & Dohme B.V., puede solicitar un nuevo examen del dictamen dentro de los 15 días posteriores a la recepción del dictamen. EMA, 24 de febrero de 2023
La grandes farmacéuticas obtuvieron 90 mil millones de dólares en ganancias con vacunas COVID-19
27 febrero 2023
Pfizer, BioNTech, Moderna y Sinovac obtuvieron ganancias extraordinarias de USD 90 000 millones en sus vacunas y medicamentos contra el COVID-19 en 2021 y 2022. El nuevo informe de SOMO, Pharma's Pandemic Profits, muestra que estas enormes ganancias se deben en gran medida a décadas de investigación financiada por fondos públicos. inversión, miles de millones en subvenciones para el desarrollo y la producción, y decenas de miles de millones en Acuerdos de Compra Anticipada (APA) con los gobiernos. SOMO, 27 de febrero de 2023
Utilización precoz de tocilizumab en pacientes internados con covid-19 grave y crítica: un estudio multicéntrico en la provincia de Buenos Aires
23 febrero 2023
Los resultados de este estudio multicéntrico de cohorte retrospectiva, realizado en hospitales públicos en la provincia de Buenos Aires, apoyan la administración temprana de tocilizumab en pacientes con COVID-19 grave y crítica. MEDICINA (Buenos Aires), 20 de febrero de 2023
Efecto de dosis más altas de ivermectina durante 6 días frente a placebo en el tiempo de recuperación sostenida en pacientes ambulatorios con COVID-19. Ensayo ACTIV-6
22 febrero 2023
Entre los pacientes ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado, el tratamiento con ivermectina, con una dosis máxima objetivo de 600 μg/kg al día durante 6 días, en comparación con el placebo, no mejoró el tiempo de recuperación sostenida. Estos hallazgos no respaldan el uso de ivermectina en pacientes con COVID-19 de leve a moderado. JAMA. 20 de febrero de 2023
Síntesis de evidencia para intervenciones en COVID-19: informes de actualización de la Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud de Argentina
15 febrero 2023