Farmacología

Riesgo de COVID-19 grave después del refuerzo vacunal: un análisis de cohortes nacionales con 7,4 millones de adultos

21 diciembre 2023

Entre las personas que recibieron refuerzos de vacuna para Covid-19, hubo mayor riesgo de enfermedad grave o muerte entre los varones, los mayores de 80 años, las personas con bajo peso y aquellas con un número creciente de comorbilidades. Es necesario centrarse en estos grupos de riesgo para investigar la inmunogenicidad y la eficacia de más dosis de refuerzo u otras terapias. The Lancet Regional Health Europe, 12 de diciembre de 2023.

Eficacia de una dosis de vacuna intranasal contra SARS-CoV-2 en personal de salud

20 diciembre 2023

Una única dosis nasal de la vacuna dNS1-RBD produjo una reducción de casos de infección y especialmente de aquellos que precisan atención médica por Covid-19. El efecto fue muy notable en aquellos sin experiencia vacunal previa, aunque el tamaño muestral fue pequeño y se requiere ampliar las investigaciones. eClinicalMedicine, 13 de diciembre de 2023.

Eficacia de la vacuna Covid-19 contra la enfermedad post-Covid-19 entre 589.722 personas en Suecia: estudio de cohorte poblacional

23 noviembre 2023

La vacunación contra Covid-19 con cualquier número de dosis antes de la infección se asoció con un riesgo reducido de enfermedad post-Covid  (EPC), con un índice de riesgo ajustado de  0,42; IC 95 %: 0,38 a 0,46), mostrando una eficacia de la vacuna del 58 %. Los resultados de este estudio sugieren una fuerte asociación entre la vacunación contra el covid-19 antes de la infección y un riesgo reducido de recibir un diagnóstico de EPC. Los hallazgos resaltan la importancia de la vacunación primaria contra el covid-19 para reducir la carga poblacional del PCC. BMJ, 22 de noviembre de 2023.

Vitamina C intravenosa para pacientes hospitalizados con COVID-19

26 octubre 2023

Este artículo informa los resultados de dos ensayos clínicos con diseño similar. En pacientes hospitalizados con COVID-19, una dosis elevada de vitamina C intravenosa (50 mg/kg cada 6 horas, durante 4 días) tuvo una baja probabilidad de mejorar el resultado primario compuesto de días sin soporte de órganos y supervivencia hospitalaria. JAMA, 25 de octubre de 2023.

Plasma de convalecientes para el sindrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) inducido por Covid-19 en pacientes con ventilación mecánica

25 octubre 2023

La administración de plasma extraído de donantes convalecientes con un título de anticuerpos neutralizantes de al menos 1:160 a pacientes con SDRA inducido por Covid-19 dentro de los 5 días posteriores al inicio de la ventilación mecánica invasiva redujo significativamente la mortalidad en el día 28. Este efecto se observó principalmente en pacientes que se sometieron a aleatorización 48 horas o menos después del inicio de la ventilación. New England Journal of Medicine, 25 de octubre de 2023.

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