Farmacología

Plasma de convalecientes para el sindrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) inducido por Covid-19 en pacientes con ventilación mecánica

25 octubre 2023

La administración de plasma extraído de donantes convalecientes con un título de anticuerpos neutralizantes de al menos 1:160 a pacientes con SDRA inducido por Covid-19 dentro de los 5 días posteriores al inicio de la ventilación mecánica invasiva redujo significativamente la mortalidad en el día 28. Este efecto se observó principalmente en pacientes que se sometieron a aleatorización 48 horas o menos después del inicio de la ventilación. New England Journal of Medicine, 25 de octubre de 2023.

Infección por SARS-CoV-2 y desarrollo de anticuerpos anti-islotes en la primera infancia

27 septiembre 2023

En niños pequeños con alto riesgo genético de diabetes tipo 1, la infección por SARS-CoV-2 se asoció temporalmente con el desarrollo de anticuerpos anti-islotes. Este podría ser el mecanismo del aumento de diabetes tipo 1 asociado a la pandemia. JAMA 8 de septiembre de 2023.

Corticoides inhalados en Covid leve a moderado: informe final del estudio ACTIV-6

25 septiembre 2023

El tratamiento con furoato de fluticasona inhalado durante 14 días no resultó en un tiempo de recuperación más corto que el placebo entre los pacientes ambulatorios con Covid-19 leve a moderado en los Estados Unidos. New England Journal of Medicine, 21 de septiembre de 2023.

Eficacia de la vacuna de partículas virales completas inactivadas BIV1-CovIran para SARS-CoV-2

21 septiembre 2023

En un ensayo clínico realizado en Irán durante el predominio de la variante delta del virus, dos dosis de la vacuna BIV1-CovIran separadas por cuatro semanas tuvieron una eficacia del 50,2 % (44,7 % a 55,0 %) contra la covid-19 sintomática, del 70,5 % (63,7 % a 76,1 %) contra la enfermedad grave y del 83,1 % (61,2 % a 93,5 %) contra los casos críticos. No se produjeron eventos adversos graves relacionados con las inyecciones. British Medical Journal, 21 de septiembre de 2023.

Tratamiento del Covid-19 ambulatorio: una versión actualizada de la guía del American College of  Physicians

20 septiembre 2023

Estas guías revisadas sugieren usar molnupiravir o la combinación nirmatrelvir-ritonavir en pacientes ambulatorios con COVID-19 confirmado, leve a moderado,  que tengan un alto riesgo de progresar a una enfermedad grave y se encuentren dentro de los 5 días del inicio de los síntomas. Otras fuentes cuestionan estas recomendaciones e incluso la Agencia Europea de Medicamentos no aceptó el registro de molnupiravir. Annals of Internal Medicine, 19 de septiembre de 2023.

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