Farmacología

Corticosteroides en la meningitis tuberculosa de adultos VIH positivos

12 octubre 2023

En los adultos VIH positivos con meningitis tuberculosa, el agregado de dexametasona complementaria durante 6 a 8 semanas a los 12 meses de terapia antituberculosa no confirió un beneficio adicional con respecto a la supervivencia ni a ningún criterio de valoración secundario. New England Journal of Medicine, 12 de octubre de 2023.

Descolonización en residencias de ancianos para prevenir infecciones e internaciones

11 octubre 2023

Se estudio el efecto de la descolonización universal con clorhexidina y yodóforo nasal en el momento de ingresar al hogar de ancianos y luego en forma quincenal, observando un riesgo significativamente menor de traslado a un hospital debido a una infección que la atención de rutina. New England Journal of Medicine, 10 de octubre de 2023.

Corticoides inhalados en Covid leve a moderado: informe final del estudio ACTIV-6

25 septiembre 2023

El tratamiento con furoato de fluticasona inhalado durante 14 días no resultó en un tiempo de recuperación más corto que el placebo entre los pacientes ambulatorios con Covid-19 leve a moderado en los Estados Unidos. New England Journal of Medicine, 21 de septiembre de 2023.

Ninguna acción está exenta de efectos secundarios: reacciones adversas a los medicamentos y dosis omitidas de terapia antituberculosa, revisión panorámica

21 septiembre 2023

Existe amplia evidencia de que las reacciones adversas son un factor clave en la omisión de dosis de tratamiento antituberculoso. Algunos artículos examinaron reacciones adversas a medicamentos (RAM) específicas y ninguno evaluó los patrones de dosis omitidas debido a RAM, lo que demuestra un déficit de conocimiento. Saber por qué se omiten y por qué no se omiten dosis es esencial para proporcionar intervenciones específicas que mejoren los resultados del tratamiento. Br J Clin Pharmacol, 15 de septiembre de 2023

Eficacia de la vacuna de partículas virales completas inactivadas BIV1-CovIran para SARS-CoV-2

21 septiembre 2023

En un ensayo clínico realizado en Irán durante el predominio de la variante delta del virus, dos dosis de la vacuna BIV1-CovIran separadas por cuatro semanas tuvieron una eficacia del 50,2 % (44,7 % a 55,0 %) contra la covid-19 sintomática, del 70,5 % (63,7 % a 76,1 %) contra la enfermedad grave y del 83,1 % (61,2 % a 93,5 %) contra los casos críticos. No se produjeron eventos adversos graves relacionados con las inyecciones. British Medical Journal, 21 de septiembre de 2023.

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