Farmacología
Cáncer de páncreas
07 abril 2025
La quimioterapia multiagente ha mejorado la supervivencia en el entorno paliativo para pacientes con enfermedad metastásica, como lo han hecho la terapia (neo)adyuvante y la de inducción en pacientes con páncreas marginalmente resecable y localmente avanzado. Dado que se predice que el cáncer de páncreas se convertirá en la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer para el año 2030, se necesitan urgentemente nuevas terapias. Lancet, 5 de abril de 2025
Uso de estatinas y riesgo de carcinoma hepatocelular y fibrosis hepática en la enfermedad hepática crónica
19 marzo 2025
Este estudio de cohorte halló que el uso de estatinas se asoció con una reducción del riesgo de enfermedad hepática crónica (EHC)y descompensación hepática en pacientes con EHC, así como con una mejor transición del grupo de puntuación inicial en la escala de Fibrosis-4 (FIB-4)a lo largo del tiempo. Estos hallazgos respaldan el posible papel de las estatinas en la prevención de carcinoma hepatocelular (CHC), y la progresión de la enfermedad hepática. JAMA Intern Med. 17 de marzo de 2025.
La barrera intestinal: un papel fundamental en la salud, la inflamación y el cáncer
17 marzo 2025
Estudios mecanicistas de la disfunción de la barrera han revelado que la subsiguiente activación local y la circulación sistémica de las células inmunitarias activadas y las citocinas que secretan, así como de las vesículas extracelulares, promueven procesos proinflamatorios dentro y fuera del tracto gastrointestinal. En esta revisión, resumimos estos hallazgos y destacamos varios nuevos conceptos terapéuticos en desarrollo que buscan controlar los procesos inflamatorios mediante la modulación directa o indirecta de la función de la barrera intestinal. Lancet Gastroenterol Hepatol 11 de marzo de 2025
Medicamentos basados en incretinas y riesgo de enfermedad del árbol biliar en pacientes con diabetes tipo 2
10 marzo 2025
El aumento de enfermedades biliares fue significativo tanto para pacientes que iniciaron tratamiento con agonistas del receptor de GLP-1 (HR: 1,27 [1,07 - 1,50]) como para los tratados con inhibidores de DPP-4 (HR: 1,21 [1,14-1,28]), ambos comparados con el tratamiento con inhibidores de SGLT-2. El riesgo no varió según el índice de masa corporal. The Lancet Regional Health Western Pacific, 10 de marzo de 2025.
Diagnóstico y tratamiento de la incontinencia fecal en atención primaria
05 marzo 2025