Farmacología
Insuficiencia hepática aguda
05 agosto 2024
El trasplante de hígado es la mejor terapia actual, aunque el papel de los sistemas de soporte hepático artificial, en particular el intercambio de plasma terapéutico, puede ser útil para los pacientes con insuficiencia hepática aguda, especialmente en centros que no realizan trasplantes. En este seminario, analizamos la causa, los modelos de pronóstico y el tratamiento de la insuficiencia hepática aguda. Lancet 1 de agosto de 2024
Efectos a largo plazo del rastreo con una sola sigmoidoscopia flexible sobre la incidencia y la mortalidad del cáncer colorrectal
25 julio 2024
Más de 20 años después de una única sigmoidoscopía flexible se encuentra que tanto la incidencia como la mortalidad por cáncer de colon del lado izquierdo se reduce en más de un 40%, sin afectar la incidencia y mortalidad del cáncer de colon derecho. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 19 de julio de 2024.
Risankizumab versus ustekinumab para la enfermedad de Crohn de moderada a grave
22 julio 2024
En este ensayo clínico comparativo de risankizumab y ustekinumab en el que participaron pacientes con enfermedad de Crohn de moderada a grave que habían tenido efectos secundarios inaceptables con la terapia anti-TNF o una respuesta inadecuada a dicha terapia, risankizumab no fue inferior a ustekinumab con respecto a remisión clínica en la semana 24 y superior con respecto a la remisión endoscópica en la semana 48. New England Journal of Medicine, 17 de julio de 2024.
Ácido obeticólico (Ocaliva) información de la AEMPS : el CHMP recomienda la revocación de la autorización de comercialización
02 julio 2024
Una revisión de los datos disponibles ha concluido que no se ha confirmado la eficacia del ácido obeticólico , utilizado para tratar la colangitis biliar primaria (CBP). El estudio 747-302 no ha mostrado diferencias entre ácido obeticólico y placebo en la variable primaria compuesta de muerte, trasplante hepático o descompensación hepática en pacientes con CBP que no responden o son intolerantes al ácido ursodesoxicólico (HR 1,01 [IC 95%: 0,68; 1,51], valor p: 0,954). El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha recomendado la revocación de la autorización de ácido obeticólico (Ocaliva) en la UE porque se considera que sus beneficios no superan los riesgos. AEMPS, 1 de julio de 2024
Adecuación y seguridad de los Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP) en su uso prolongado
02 julio 2024