Farmacología

Acetato de medroxiprogesterona de depósito y riesgo de meningioma

08 septiembre 2025

En este estudio, las mujeres que recibieron acetato de medroxiprogesterona de depósito presentaron un mayor riesgo relativo de diagnóstico posterior de meningioma, especialmente con exposiciones prolongadas e inicio de la medicación a edades más avanzadas. El elevado número necesario para producir daño sugiere un bajo riesgo clínico general. JAMA Neurology, 2 de septiembre de 2025.

Segundos cánceres en 475.000 mujeres con cáncer de mama invasivo temprano

28 agosto 2025

El riesgo de un segundo cáncer primario en mujeres tratadas por cáncer de mama invasivo temprano es ligeramente mayor que en la población general. El cáncer de mama contralateral representa alrededor del 60 % del aumento general, con mayores riesgos en mujeres más jóvenes. El riesgo asociado con las terapias adyuvantes es bajo. BMJ, agosto de 2025.

Elinzanetant para los síntomas vasomotores de la terapia endocrina en el cáncer de mama

21 agosto 2025

Elinzanetant, una terapia dirigida a la neuroquinina, produjo una frecuencia significativamente menor de síntomas vasomotores asociados con la terapia endocrina que el placebo. New England Journal of Medicine, agosto de 2025.

Prolongación del tratamiento endocrino para el cáncer de mama en etapa temprana

11 agosto 2025

La asignación a 5 años adicionales de tratamiento con inhibidores de aromatasa redujo las tasas de recurrencia a distancia posteriores en aproximadamente una cuarta parte, a pesar del incumplimiento sustancial de los tratamientos asignados. Se habría necesitado un seguimiento más prolongado para evaluar directamente el efecto sobre la mortalidad. The Lancet, 9 de agosto de 2025.

Camizestrant como primera línea para el cáncer de mama avanzado con mutación ESR1 emergente

07 agosto 2025

En pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores de estrógeno positivos y HER2 negativo, con una mutación en el gen ESR1 que apareció durante el tratamiento, quienes cambiaron a camizestrant con la continuación de un inhibidor de CDK4/6 durante la terapia de primera línea tuvieron una supervivencia libre de progresión significativamente mayor que quienes mantuvieron la combinación con el inhibidor de la aromatasa. New England Journal of Medicine, agosto de 2025.

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