Farmacología

Efectividad y seguridad comparativas de apixaban, rivaroxaban y warfarina en pacientes con cirrosis y fibrilación auricular

10 julio 2024

En los pacientes con cirrosis y fibrilación auricular no valvular, los que iniciaron rivaroxaban tuvieron tasas significativamente más altas de hemorragia mayor que los que iniciaron apixabán, con tasas similares de eventos isquémicos y muerte. El inicio de warfarina también contribuyó a tasas más altas de eventos hemorrágicos importantes, incluido el accidente cerebrovascular hemorrágico, que el apixabán. Annals of Internal Medicine, 9 de julio de 2024.

Lesión hepática aguda grave después del inicio de medicación hepatotóxica en datos del mundo real

26 junio 2024

Este estudio calculó las tasas de incidencia de lesión hepática aguda grave luego del inicio de 194 fármacos con informes de hepatotoxicidad. Siete medicamentos (estavudina, erlotinib, lenalidomida o talidomida, clorpromazina, metronidazol, proclorperazina e isoniazida) exhibieron tasas de 10 o más eventos por 10.000 personas-año, y otros 10 (moxifloxacina, azatioprina, levofloxacina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, captopril , amoxicilina-clavulanato, sulfametoxazol-trimetoprima y ciprofloxacina) tuvieron tasas entre 5,0 y 9,9 eventos por 10.000. JAMA Internal Medicine, 24 de junio de 2024.

Resultados de dos nuevos medicamentos para el tratamiento de la colangitis biliar primaria

22 febrero 2024

Se ensayaron dos nuevos tratamientos para pacientes con colangitis biliar primaria no controlada con ácido ursodesoxicólico. El seladelpar, un agonista PPAR δ, logró un mayor porcentaje de respuesta bioquímica y normalización de la fosfatasa alcalina que el placebo., además de reducir significativamente el prurito. El tratamiento con elafibranor, un agonista PPAR α y δ, produjo mejoría significativa en los indicadores bioquímicos que el placebo. No se conoce aún el impacto de estos medicamentos en la evolución de la enfermedad más allá del primer año de uso. New England Journal of Medicine, 21 de febrero de 2024.

Cabozantinib más atezolizumab vs sorafenib para el carcinoma hepatocelular avanzado

14 febrero 2024

La combinación de cabozantinib con atezolizumab como tratamiento de primera línea no mejoró la supervivencia general em comparación con sorafenib en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado. Se mantuvo el beneficio de supervivencia libre de progresión de la combinación frente a sorafenib, sin nuevas señales de seguridad. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 13 de febrero de 2024.

Un ensayo clínico de fase 3 de resmetirom en esteatohepatitis no alcohólica con fibrosis hepática

09 febrero 2024

El resmetirom es un agonista beta selectivo del receptor de hormona tiroidea orientado al hígado, de administración oral, en desarrollo para el tratamiento de NASH con fibrosis hepática. En este ensayo clínico de fase 3 tanto la dosis de 80 mg como la de 100 mg del fármaco fueron superiores al placebo con respecto a la resolución de NASH y la mejora de la fibrosis hepática en al menos un estadio. New England Journal of Medicine, 8 de febrero de 2024.

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